ABSTRACT
Desde mediados de los años 40 se han efectuado grandes avances en el tratamiento de diversas enfermedades al introducirse en la práctica médica nuevos medicamentos de distinto origen. Actualmente existen en el mundo miles de productos y diagnosticadores cuyo consumo y difusión han aumentado de forma vertiginosa en las últimas décadas. La preocupación por la seguridad y eficacia de éstos productos ha impulsado el desarrollo de métodos y criterios para proteger a los sujetos participantes en los ensayos clínicos, basados en una serie de consideraciones morales y éticas. En este trabajo se realiza un resumen general de la temática, especificando la importancia de estos aspectos en las investigaciones médicas que garanticen, además, una adecuada promoción y un uso racional de los medicamentos(AU)
