Skeletal myoblast implants induce minor propagation delays, but do not promote arrhythmias in the normal swine heart.

AIMS: Whether skeletal myoblast (SM) implants are proarrhythmic is still controversial due to conflicting pre-clinical and clinical data. We hypothesized that if SM implants are arrhythmogenic, they will facilitate the induction of ventricular tachyarrhythmias by promoting heterogeneous propagation of activation wavefronts. METHODS: Skeletal myoblast cells were harvested from 10 pigs. A month later, 125 ± 37 × 10(6) cells were subepicardially injected in an area of ∼2 cm(2) at the anterolateral aspect of the left ventricle. Four weeks later, a ventricular stimulation protocol was conducted. Once explanted, epicardial wavefronts over SM and adjacent control areas were optically mapped. Eight saline-injected animals were used as controls. To compare with clear arrhythmogenic substrates, propagation patterns were also evaluated in infarcted hearts and on a SM-implanted heart following amiodarone infusion. RESULTS: In SM hearts, fibrosis and differentiated SM cells were consistently found and no tachyarrhythmias were induced. Wavefronts propagated homogeneously over SM and adjacent areas, with no late activation zones, as opposed to the infarcted hearts. The time required for the wavefronts to depolarize both areas were similar, becoming only slightly longer at SM areas after an extra-stimulus (P = 0.025). Conduction velocities and APD(90) were also similar. Saline hearts showed similar results. The extent of the conduction delay was not related to the number of injected SM cells. CONCLUSION: In normal swine hearts, myoblast implants promote localized fibrosis and slightly retard epicardial wavefront propagation only after extra-stimuli. However, SM implants are not associated with local re-entry and do not facilitate ventricular tachyarrhythmias in the whole normal heart.

Efecto del AMPC sobre la función de las células endoteliales y la proliferación fibromuscular tras la lesión de las arterias carótida y coronaria en un modelo porcino / Effect of cAMP on Endothelial Cell Function and Fibromuscular Proliferation in an Injured Swine Carotid and Coronary Artery

Introducción y objetivos. El adenosinmonofosfato cíclico (AMPc) restablece la función de barrera del endotelio vascular y previene la liberación de citocinas proinflamatorias. Evaluamos in vivo si el aumento de las concentraciones de AMPc acelera la reendotelización y atenúa la proliferación fibromuscular. Métodos. Media hora antes de causar la lesión de ambas arterias carótidas con balón, 5 cerdos fueron tratados con 2 ml (10 mg) intravenosos en bolo de forskolin, un activador de la adenilciclasa, y otros cinco con 2 ml de suero fisiológico. Estos animales fueron sacrificados a los 8 días y se valoró el grado de reendotelización. En otros 19 cerdos se causó con aterotomo la lesión de la arteria coronaria descendente anterior. Nueve animales fueron tratados con forskolin en bolo y otros 10 con suero fisiológico. Se midió el AMPc intraleucocitario basal, a los 28 y 60 min de administrar el suero o el forskolin, y a los 90 de causar la lesión de la coronaria descendente anterior. Estos animales fueron sacrificados a las 4 semanas y se valoraron el grado de reestenosis y el remodelado arterial geométrico en ambos subgrupos. Resultados. La reendotelización fue superior en el grupo tratado que en el control (p = 0,02) y el número de células CD31 positivas fue significativamente superior en el grupo de estudio (38 ñ 11 células) que en el control (11 ñ 9 células). El grado de lesión causado con el aterotomo fue similar en la totalidad de las arterias. En el grupo control se produjo reestenosis en el 40 por ciento de los animales. El análisis de correlación demostró que tanto en el grupo de estudio como en el control las concentraciones de AMPc elevadas se relacionan con una menor proliferación fibromuscular y un aumento del diámetro de la luz del vaso lesionado. Conclusiones. Nuestros resultados sugieren que el aumento de las concentraciones de AMPc incide en la reendotelización precoz de los segmentos lesionados. El AMPc intracelular puede condicionar el remodelado del vaso y el calibre de su luz (AU)