ABSTRACT
Los angiolipomas espinales extradurales son tumores de carácter benigno poco frecuentes, que representan el 0,14-1,2 por ciento de todas las neoplasias raquídeas y se localizan preferentemente a nivel torácico. Clínicamente suelen presentarse como mielopatía, que puede debutar de forma aguda o instaurarse crónicamente. Presentamos el caso de un varón de 85 años con clínica de inicio agudo consistente en paraparesia espástica, acompañada de alteración de esfínteres. En la RM dorso-lumbar se objetivó una neoformación intrarraquídea a nivel L1-L2, que ocupaba el espacio epidural posterior, comprimiendo el cono medular y la cauda equina. El paciente fue intervenido con carácter urgente, realizándose una laminectomía L1-L2 y consiguiéndose la exéresis total de la neoformación. El estudio anatomopatológico fue informado como angiolipoma (AU)
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