Construcción social de la vejez: el sexo y la dependencia / Social construction of old age; gender and dependency

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Clasificación de los gliomas astrocíticos. Breves consideraciones / Classification of astrocyte gliomas. Brief considerations

Introducción. Los gliomas constituyen aproximadamente el 50 por ciento de los tumores cerebrales primarios del sistema nervioso central de los adultos. Dentro de ellos los tumores astrocíticos ocupan entre el 70 y 75 por ciento. Su gradación ha sido históricamente muy controvertida, a pesar de lo importante que resulta en el pronóstico y la planificación del tratamiento. Desarrollo. Hemos realizado una revisión de las propuestas existentes para clasificar las neoplasias astrogliales, desde los primeros trabajos hasta la última clasificación de la Organización Mundial de la Salud. Todas han perseguido el objetivo de conocer el grado histopatológico de la neoplasia, relacionarlo con la supervivencia y predecir pronóstico. Conclusión. La profundización en el conocimiento de estos tumores será la meta de los profesionales y estudiosos del tema, en el arduo camino de encontrar un mejor y eficiente tratamiento para estos enfermos (AU)

[Malignant gliomas. Oncogenic considerations]. / Gliomas malignos. Apuntes oncogenéticos.

INTRODUCTION: There is evidence that cancer is the result of an accumulation of genetic alterations which lead to uncontrolled cell proliferation with loss of the processes of cell differentiation. DEVELOPMENT: In this review we try to explain the molecular alterations which occur in the anaplastic degeneration of astrocyte gliomas, conditioned by loss of genetic material on chromosomes 10 and 17, mutation of gene p53, amplification of the receptor of the epidermic growth factor, translocations of chromosomes 9p, 13q, 19q and 22q amongst others. On clinical and molecular studies two basic genetic pathways in the development of glioblastoma multiform have been identified. One of progressive degeneration of an astrocytoma of low-grade malignancy and the other from normal neuroglial cells such as a glioblastoma multiform de novo. CONCLUSIONS: The oncogens and tumor suppressive genes are the basis of the lack of control and abnormal cellular proliferation. An understanding of the changes which they cause will in future permit the application of new therapeutic options in patients with malignant astroglial neoplasias.

Glioma malignos. Apuntes oncogenéticos / Malignant gliomas. Oncogenetic notes

Introducción. Existen evidencias de que el cáncer es el resultado de una acumulación de alteraciones genéticas que ocasionan una proliferación celular incontrolada con pérdida de los procesos de diferenciación celular. Desarrollo. Esta revisión es un intento de aproximación al entendimiento de las alteraciones moleculares que ocurren en la degeneración anaplásica de los gliomas astrocíticos, condicionada por pérdida de material genético en los cromosomas 10 y 17, mutación del gen p53, amplificación del receptor del factor de crecimiento epidérmico, así como translocaciones del cromosoma 9p, 13q, 19q y 22q, entre otros. Estudios clínicos y moleculares han identificado dos vías genéticas fundamentales en el desarrollo del glioblastoma multiforme: una a partir de la degeneración progresiva de un astrocitoma de bajo grado de malignidad y otra desde células neurogliales normales, como un glioblastoma multiforme de novo.Conclusiones. Los oncogenes y los genes supresores tumorales son la base del descontrol y la proliferación celular anormal. El conocimiento de los cambios que ellos ocasionan permitirá en el futuro la aplicación de nuevas opciones terapéuticas en los pacientes con neoplasias astrogliales malignas (AU)

[Classification of the astrocytic gliomas. Brief comments]. / Clasificación de los gliomas astrocíticos. Breves consideraciones.

INTRODUCTION: Gliomas make up approximately 50% of the primary brain tumors of the central nervous system in adults. Astrocytes from between 70 and 75% of these tumors. Historically grading these has been very controversial, in spite of its importance for prognosis and planning treatment. DEVELOPMENT: We have reviewed existing proposals for the classification of astroglial neoplasias, from the initial studies to the latest classification by the World Health Organization. All have pursued the objective of finding the histopathological grade of the neoplasm to relate it to survival and predict prognosis. CONCLUSION: Further knowledge of these tumors is the aim of professionals and others interested in the subject, in the difficult course of finding better and more efficient treatment for these patients.