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1.
Actas Esp Psiquiatr ; 32(6): 353-7, 2004.
Article in Spanish | MEDLINE | ID: mdl-15529224

ABSTRACT

INTRODUCTION: A genetic component is recognized as a cardinal feature in the etiology of schizophrenia that is presently conceived as a complex disease. However, identifying its molecular bases has become a problem, mainly due to the difficulties that the schizophrenic phenotype presents. The aim of this study is to determine whether the positive and negative symptoms are differentiated from each other according to family history in a family study using familial/sporadic strategy. METHODS: 601 subjects were studied (196 schizophrenics, 205 first degree relatives and 200 controls). A SCAN system and the diagnosis criteria of DSM IV were used. For the familial study the FIGS and PANSS scales were applied. Families were grouped into familial or sporadic groups according to family aggregation. Comparisons were made using the ANOVA. RESULTS: The groups of patients and the first degree relatives with familial schizophrenia showed significantly higher scores in the negative sub-scale than did the sporadic schizophrenia subjects. Behavior of the first degree relatives with sporadic schizophrenia was similar to the control group. Positive sub-scale scores and general psychopathology showed no differences in the patients and their relatives according to familiar aggregation. CONCLUSIONS: This study confirms previous results that negative symptoms are more frequent in schizophrenics and their first degree relatives with familial schizophrenia. Therefore, it can be said that negative symptoms are a clinical phenotype more related to the genetic etiology.


Subject(s)
Affect , Family/psychology , Schizophrenia/genetics , Female , Humans , Male , Middle Aged , Phenotype
2.
Actas esp. psiquiatr ; 32(6): 353-357, nov. 2004.
Article in Es | IBECS | ID: ibc-36090

ABSTRACT

Introducción. Se reconoce un componente genético en la etiología de la esquizofrenia concebida en estos momentos como una enfermedad compleja. Identificar las bases moleculares de esta enfermedad se ha convertido en un problema por las dificultades del fenotipo esquizofrénico. El objetivo de esta investigación fue analizar si existen diferencias relacionadas con la presencia de los síntomas positivos y negativos en un estudio familiar utilizando la estrategia familiar/esporádica. Métodos. Se estudiaron 601 sujetos (196 esquizofrénicos, 205 familiares de primer grado y 200 controles). Se utilizó el sistema SCAN y se usaron los criterios diagnósticos del DSM-IV. Para el estudio familiar se aplicó el FIGS y la Escala PANSS. La esquizofrenia se clasificó en familiar o esporádica de acuerdo al número de esquizofrénicos en la familia. La comparación entre los grupos se realizó con el test de análisis de varianza ANOVA. Resultados. La esquizofrenia familiar presentó mayor puntuación en la subescala negativa en los pacientes y sus familiares de primer grado en relación con la esporádica. Los familiares esporádicos se comportaron de forma similar al grupo control. Los grupos familiar y esporádico se comportaron de forma similar en las subescalas positiva y de psicopatología general. Conclusiones. Este estudio confirma resultados previos, donde se ha descrito que los síntomas negativos se presentan más en la esquizofrenia familiar, en los pacientes y en sus familiares. Por tanto pudiéramos decir que los síntomas negativos son un fenotipo clínico más relacionado con la etiología genética (AU)


Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Affect , Schizophrenia , Phenotype , Family
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