ABSTRACT
Los tumores neurogénicos de la vía biliar son raros siendo generalmente neuromas de amputación posteriores a colecistectomía.Describimos un neurofibroma aislado del colédoco en un varón joven sin antecedentes quirúrgicos. Presentaba dolor abdominal crónico recurrente, vómitos y pérdida de peso sin signos clínicos de enfermedad de Von Recklinghausen o icterícia.El hepatograma era normal.La ecografía detecto una formación sólida que comprimía el colédoco proximal.La colangiopancreatografía retrógrada confirmó la estenosis.Se realizó exéresis quirúrgica del tumor y anastomosis bi-hepático yeyunal.El examen microscópico reportó neurofibroma intraparietal del colédoco. Como entidad aislada, nosotros conocemos solamente un caso publicado.(AU)
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Common Bile Duct Neoplasms/pathology , Neurofibroma/pathology , Common Bile Duct Neoplasms/diagnostic imaging , Neurofibroma/diagnostic imaging , Cholangiopancreatography, Endoscopic RetrogradeABSTRACT
Los tumores neurogénicos de la vía biliar son raros siendo generalmente neuromas de amputación posteriores a colecistectomía.Describimos un neurofibroma aislado del colédoco en un varón joven sin antecedentes quirúrgicos. Presentaba dolor abdominal crónico recurrente, vómitos y pérdida de peso sin signos clínicos de enfermedad de Von Recklinghausen o icterícia.El hepatograma era normal.La ecografía detecto una formación sólida que comprimía el colédoco proximal.La colangiopancreatografía retrógrada confirmó la estenosis.Se realizó exéresis quirúrgica del tumor y anastomosis bi-hepático yeyunal.El examen microscópico reportó neurofibroma intraparietal del colédoco. Como entidad aislada, nosotros conocemos solamente un caso publicado.
