1.
Clin Dysmorphol
; 29(3): 165-166, 2020 Jul.
Article
in English
| MEDLINE
| ID: mdl-32501867
Subject(s)
Monosomy/genetics , Child, Preschool , Chromosome Deletion , Chromosomes, Human, Pair 21/genetics , Female , Humans , Infant
2.
Medicina (Ribeiräo Preto)
; 32(2): 159-66, abr.-jun. 1999. ilus
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: lil-272866
ABSTRACT
A constituiçäo cromossômica do espermatozóide humano pode ser estudada, atualmente, através da técnica de fertilizaçäo "in vitro" (FIV), heteróloga, homem/hamster. Essa técnica permite a individualizaçäo dos cromossomos do espermatozóide humano, possibilitando a análise de suas anomalias numéricas e estruturais. O aprimoramento dessa técnica estimulou um novo campo de pesquisa na Citogenética Humana e na Genética Clínica. Sua implantaçäo em nosso laboratório na Faculdade de Medicina de Ribeiräo Preto, Universidade de Säo Paulo, propiciará melhor estimativa da probabilidade de transmissäo de anomalias cromossômicas por células de linhagem germinativa de homens em risco genético.