ABSTRACT
Se da a conocer el primer caso de hemangiopericitoma del tiroides en la literatura cubana. Se presentó como un nódulo de crecimiento rápido en un bocio difuso eutiroideo, sólido al ultrasonido y frío a la gammagrafía con 131I56. La biopsia por punción no permitió el diagnóstico, aunque orientó hacia un proceso tumoral maligno. Por ello se le realizó tiroidectomía total y con posterioridad al constatarse zona radiactiva residual se le administró 100 Mli de 131I56. Se analizan las dificultades en la evaluación que no permitieron alcanzar el diagnóstico histológico correcto precozmente, lo cual condujo a la aplicación de medidas terapéuticas no totalmente adecuadas
Subject(s)
Adult , Humans , Female , Hemangiopericytoma , Thyroid NeoplasmsABSTRACT
Se da a conocer el primer caso de hemangiopericitoma del tiroides en la literatura cubana. Se presentó como un nódulo de crecimiento rápido en un bocio difuso eutiroideo, sólido al ultrasonido y frío a la gammagrafía con 131I56. La biopsia por punción no permitió el diagnóstico, aunque orientó hacia un proceso tumoral maligno. Por ello se le realizó tiroidectomía total y con posterioridad al constatarse zona radiactiva residual se le administró 100 Mli de 131I56. Se analizan las dificultades en la evaluación que no permitieron alcanzar el diagnóstico histológico correcto precozmente, lo cual condujo a la aplicación de medidas terapéuticas no totalmente adecuadas
Subject(s)
Adult , Humans , Female , Hemangiopericytoma , Thyroid NeoplasmsABSTRACT
Se informan dos pacientes los cuales presentaban manifestaciones clínicas y químicas de un hipercortisolismo autónomo (síndrome de cushing), cuyas causas fueron un carcinoma papilar del ovario en un caso y un tumor de células lipoides en el otro. Se realizan consideraciones en relación con la afección y evolución de estos pacientes(AU)
Subject(s)
Cushing Syndrome/etiology , Carcinoma, Papillary/complications , Ovarian Neoplasms/complicationsABSTRACT
Se presentan 2 pacientes con diagnóstico de síndrome de Cushing de causa tumoral (uno por adenoma adrenal y otro debido a carcinoma suprarrenal) diagnosticados a los 2 años y 6 meses de edad, respectivamente. Se insiste en la mayor frecuencia de síndrome de Cushing de origen tumoral en el niño pequeño (menor de 7 años de edad). Se revisa el cuadro clínico y las posibilidades diagnósticas y terapéuticas en esta afección, así como los criterios de tratamientos seleccionados en nuestros pacientes (AU)
Subject(s)
Infant , Child, Preschool , Humans , Male , Female , Adenoma/complications , Adenoma/surgery , Carcinoma/complications , Carcinoma/surgery , Adrenal Gland Neoplasms/complications , Adrenal Gland Neoplasms/surgery , Cushing Syndrome/etiology , AdrenalectomyABSTRACT
Se presentan 2 pacientes con diagnóstico de síndrome de Cushing de causa tumoral (uno por adenoma adrenal y otro debido a carcinoma suprarrenal) diagnosticados a los 2 años y 6 meses de edad, respectivamente. Se insiste en la mayor frecuencia de síndrome de Cushing de origen tumoral en el niño pequeño (menor de 7 años de edad). Se revisa el cuadro clínico y las posibilidades diagnósticas y terapéuticas en esta afección, así como los criterios de tratamientos seleccionados en nuestros pacientes
Subject(s)
Infant , Child, Preschool , Humans , Male , Female , Adenoma/complications , Adenoma/surgery , Adrenal Gland Neoplasms/complications , Adrenal Gland Neoplasms/surgery , Carcinoma/complications , Carcinoma/surgery , Cushing Syndrome/etiology , AdrenalectomyABSTRACT
Se presentan los resultados del estudio clínico, hormonal, espermográfico, anatomopatológico y citogénico de 14 pacientes con aplasia germinal. Se comentan los hallazgos más sobresalientes, tales como caracteres sexuales normales, testículos pequeños, 17 cetosteroides urinarios y gonadotropinuria disminuida, presencia o ausencia de espermatogénesis. Se discuten los posibles agentes causales en nuestros casos y se sugiere la posibilidad de que todos estos pacientes presentan una alteración genética de base. El desarrollo del trastorno durante la vida intra o extrauterina y su tipicidad, puede depender del tipo de alteración genética existente y su interrelación con el factor desencadenante(AU)
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Infertility, Male , Hypogonadism , Sertoli CellsABSTRACT
Se presenta el caso de un niño afecto de feocromocitoma, el cual constituye el primero publicado en nuestra literatura médica. El feocromocitoma asienta en la glándula adrenal con más frecuencia que en el tejido cromatín extradrenal; esta última localización ha sido hallada más a menudo en niños que en adultos, así como también los tumores múltiples. El síntoma predominante de estos tumores es la hipertensión con crisis paroxísticas frecuentes. El diagnóstico se basa en los tests de catecolaminas, prueba de regitina y estudios radiológicos, de los cuales la arteriografía ha demostrado ser la más eficaz. Al aplicar el tratamiento quirúrgico debe tenerse gran cuidado en el momento de la manipulación del tumor y después de la extirpación del mismo, y controlar las elevaciones y descensos bruscos de tensión arterial a que dan lugar. El paciente que es objeto de esta presentación era portador de un feocromocitoma extradrenal, a quien dos años antes se le practicó nefrectomía izquierda por riñón enano al suponerse a éste como único responsable de la hipertensión. En estos momentos se encuentra curado y en perfecto estado de salud cuatro años después de extirpado el feocromocitoma(AU)
Subject(s)
INFORME DE CASO , Humans , Male , Child , Pheochromocytoma/diagnosis , Pheochromocytoma , Pheochromocytoma/surgery , Catecholamines , Hypertension/etiology , AngiographyABSTRACT
Se presenta un caso de toxoplasmosis congénito mortal comprobado parasitológicamente en vida del enfermo. En este caso se advierte que la sintomatología general es poco elocuente en cuanto se refiere al diagnóstico y que el examen complementario oftalmoscópico es el que conduce a ulteriores investigaciones confirmativas(AU)
Subject(s)
Toxoplasmosis, Congenital , ToxoplasmaABSTRACT
Se informa el hallazgo y estudio del segundo caso, no autóctono, de schistosoma haematobium encontrado en Cuba. Se establecen las consideraciones epidemiológicas en relación con dicho caso. Se comprueba el resultado obtenido por el empleo eficaz de hidrocloruro de lucatono en la esquistosomiaisis vesical(AU)
Subject(s)
Schistosoma haematobium , Schistosomiasis haematobia/drug therapy , Epidemiologic MethodsABSTRACT
Se hace una breve revisión sobre la fibrosis pulmonar intersticial difusa o Síndrome de Hamman-Rich y se reportan 2 casos en los cuales se hizo el diagnóstico clínicamente y se comprobó en vida. Uno de ellos de más larga evolución, no respondió al tratamiento con esteroides en dosis altas que se practicó en otro centro antes de su ingreso. En la autopsia se comprobaron severísimas alteraciones en ambos pulmones los cuales tenían el aspecto del pulmón "cirrótico". El otro caso, de una evolución mucho más corta, respondió admirablemte al tratamiento con esteroides y permanece vivo 10 meses después del comienzo de una enfermedad (prácticamente asintomática a pesar de haber llevado su tratamiento con irregularidad). Fue llamativa la correspondencia directa entre la mejoría subjetiva, objetiva y radiológica con el tratamiento por esteroides y la reanudación de los síntomas al suspender éstos. Se enumeran además las distintas complicaciones sufridas, algunas de las cuales tuvieron relación, sin duda alguna, con este tratamiento(AU)
