ABSTRACT
La psicosis cicloide constituye una entidad nosológica caracterizada por un inicio agudo, un curso remitente, un desenlace favorable y un polimorfismo sintomatológico. Su origen data del año 1928 y actualmente su consideración como diagnóstico independiente es controvertida, puesto que se carece de evidencia científica sólida que lo sustente. Sin embargo, en el presente artículo se defiende su validez como nosología específica, con implicaciones a nivel de tratamiento y, consecuentemente, pronóstico. Para ello, se presenta el caso clínico de una mujer de 37 años, ingresada por primera vez en la sala de hospitalización psiquiátrica por un episodio psicótico, el cual se resolverá en días y se repetirá de manera recurrente, permaneciendo asintomática y sin deterioro cognitivo entre los distintos episodios. (AU)
Cycloid psychosis is a nosological entity characterized by an acute onset, a remitting course, a favorable outcome and a symptomatological polymorphism. Its origin dates back to 1928 and its consideration as an independent diagnosis is currently controversial, since there is a lack of solid scientific evidence to support it. However, this article defends its validity as a specific nosology, with implications regarding treatment and, consequently, prognosis. For this purpose, we present the clinical case of a 37-year-old woman, admitted for the first time to the psychiatric inpatient unit due to a psychotic episode, which will resolve within days and will repeat recurrently, remaining asymptomatic and without cognitive impairment between different episodes. (AU)
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Psychotic Disorders , Schizophrenia , Diagnosis , PatientsABSTRACT
El síndrome de Usher (SU) es una enfermedad caracterizada por una alteración importante de la audición y de la visión. Se trata de la causa hereditaria más frecuente de presentación de sordera junto con ceguera, pudiendo afectar también al equilibrio. Se ha observado la asociación con diversas enfermedades mentales, destacando entre ellas la esquizofrenia. Presentamos el caso clínico de un paciente de 50 años de edad con SU tipo II, sin antecedentes personales de enfermedad psiquiátrica, que presenta desorganización conductual, alteraciones sensoperceptivas y del contenido y forma del pensamiento. La aparición de psicosis está descrita con frecuencia en estos pacientes, siendo su identificación precoz, esencial para un abordaje integral
Usher syndrome is an illness mainly characterized by a significant impairment of hearing and vision. It is the most common inherited cause of deafness along with blindness, and it may also affect balance. An association with various mental disorders has been observed, particularly with schizophrenia. We are reporting the case of a 50-year-old patient with Usher syndrome type II, without previous history of psychiatric disorder, who presents with behavioural disorganization, sensory-perceptual disturbances and alterations in form and content of thought. Psychosis is often described in patients Usher syndrome, and its early detection is essential to a comprehensive approach
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Schizophrenia/complications , Usher Syndromes/complications , Schizophrenia/diagnosis , Schizophrenia/drug therapy , Paliperidone Palmitate/administration & dosage , Antipsychotic Agents/administration & dosageABSTRACT
La anosognosia es una característica común pero variable en la enfermedad de Alzheimer (EA). Se define como la incapacidad de introspección del paciente respecto a los déficits cognitivos y a las alteraciones del comportamiento. La anosognosia podría considerarse como un fenómeno temprano de la EA, pero debido a su carácter multifactorial existen dificultades en el proceso de detección, al no existir pruebas estandarizadas. Se presenta un caso clínico de una mujer de 57años con antecedentes de trastorno depresivo que ingresa por conductas bizarras, desorganizadas, lenguaje escaso y sin déficits cognitivos relevantes. A nivel clínico no se aprecia sintomatología afectiva o psicótica, siendo lo más relevante la presencia por parte de la paciente de anosognosia de cualquier alteración de conducta. La evolución tórpida y los resultados de la tomografía computarizada por emisión de fotón único (SPECT) y el líquido cefalorraquídeo orientan a un estadio preclínico de la EA, previo a la presencia de deterioro cognitivo. La anosognosia como síntoma orientador en el inicio de la EA puede ayudar a realizar un diagnóstico y abordaje terapéutico precoz de la EA
Anosognosia is a common but variable feature in Alzheimer's disease (AD). It is defined as the lack of awareness of the patient as regards cognitive deficits and behavioural alterations. Anosognosia could be considered as an early phenomenon of AD, but due to its multifactorial nature there are difficulties in the detection process, as there are no standardised tests. A clinical case is presented of a 57year-old woman with a history of depressive disorder, who was admitted for bizarre and disorganised behaviour and poor language, but no relevant cognitive deficits. At the clinical level, there were no affective or psychotic symptoms, with the most relevant signs being the presence of anosognosia in any behaviour changes by the patient. The lack of progression, the single photon emission computed tomography (SPECT), and cerebrospinal fluid results, pointed to a pre-clinical stage of AD, prior to the presence of cognitive impairment. Anosognosia as a guiding symptom in the onset of AD can help to make an early diagnosis and provide an early therapeutic approach to AD
