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1.
Rev. osteoporos. metab. miner. (Internet) ; 15(1): 29-39, Ene-Mar. 2023. tab, graf
Article in Spanish | IBECS | ID: ibc-218432

ABSTRACT

En los últimos años se han dedicado muchos esfuerzos a la determinación de variantes y genes que pueden ser impor-tantes en la determinación de la densidad mineral ósea (DMO) y, a su vez, en diversas patologías óseas. Para conseguiresto, la aproximación que ha presentado mayores éxitos ha sido la de los estudios de asociación de genoma completo(GWAS). En particular, en la investigación sobre la biología ósea, se han publicado más de 50 grandes GWAS o metaa-nálisis de GWAS identificando más de 500 loci genéticos asociados con diferentes parámetros óseos como son la DMO,la resistencia ósea y el riesgo de fractura. Si bien el descubrimiento de las variantes asociadas es un aspecto esencial,es igualmente importante la validación funcional de dichas variantes para dilucidar su efecto y la relación causal quetienen con la enfermedad genética. Al tratarse de un aspecto mucho más lento y tedioso, se ha convertido en el nuevoreto de esta era post-GWAS. Entre los genes que ya se han abordado se incluyen varios de la vía de WNT y en especialel gen SOST, que juega un papel muy importante tanto en la determinación de la DMO poblacional como en enferme-dades monogénicas con elevada masa ósea y que ha dado lugar a un nuevo tratamiento contra la osteoporosis. En estarevisión recogemos los principales estudios GWAS con relación a fenotipos del hueso, así como algunos ejemplos devalidaciones funcionales para analizar las asociaciones encontradas en los mismos.(AU)


Subject(s)
Humans , Genome-Wide Association Study , Bone Density , Bone Diseases , Osteoporosis
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