In vivo and in vitro effects of pentavalent antimony on mouse liver cytochrome P450s.

Pentavalent antimonial (Sb5+) drugs such as meglumine antimoniate (MA) are the mainstay treatment of leishmaniases in developing countries. The effects of these compounds on drug-metabolizing enzymes have not been characterized and their potential pharmacokinetic interactions with other drugs are therefore unknown. The present study investigated whether treatment with MA (300 mg Sb5+/kg body weight/day, subcutaneously) for 24 days affected the activities of cytochrome P450 (CYP)1A (ethoxyresorufin- O-deethylase), CYP2A5 (coumarin 7-hydroxylase), CYP2E1 ( p-nitrophenol-hydroxylase), CYP2B9/10 (benzyloxy-resorufin- O-debenzylase), or CYP3A11 (erythromycin- N-demethylase) in the livers of Swiss Webster (SW) and DBA-2 male and female mice. The results showed that CYP2A5-, CYP2E1-, and CYP3A11-catalyzed reactions were unaffected by MA treatment. A decrease in CYP2B9/10 activity was noted in DBA-2 females (but not males) and was not observed in SW males or females. However, repeated MA administration reduced mouse liver CYP1A activity. CYP1A2 messenger RNA (mRNA) levels were not affected by MA and in vitro exposure of mouse liver microsomes to Sb3+ and Sb5+ did not reduce CYP1A activity. These findings suggested that in vivo treatment with Sb5+ drugs depressed CYP1A activity, without downregulating CYP1A2 mRNA expression. Since in vitro treatment of liver microsomes failed to inhibit CYP1A activity, this effect may require intact cells.

Effects of Euphorbia milii latex on mitogen-induced lymphocyte proliferation / Efeito do latex de Euphorbia milii sobre a proliferação de linfócitos induzida por mitogénio

The crude latex of "Crown-of-Thorns" (Euphorbia milii var hislopii, syn E.splendens) is a potent plant molluscicide. For this reason, toxicological studies have been performed to evaluate the health risks posed by its use in schistosomiasis control programs. The present study is part of a more comprehensive immunotoxicological evaluation of this molluscicide. Here, we investigated the effects of E. milii latex on the proliferation of human lymphocytes in vitro. Lyophilized latex of E. milii (0, 0.5, 5, 25 and 50 µg/ml) was incubated with whole blood in the presence of proliferation stimulators, i.e. lectins (phytohemagglutinin, concanavalin A and pokeweed mitogen), as well as with human monoclonal antibody against CD3 and tetanus toxoid. Cell proliferation was measured by ³H-thymidine incorporation, and the effects of latex on mitogen-induced cell proliferation were compared to the effects of 10 ng/ml of 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA). Results showed that mitogen-induced cell proliferation was markedly enhanced by E. milii latex. This synergistic effect of latex on mitogen-induced lymphocyte proliferation may be due to the presence of TPA-like phorbol esters and/or to mitogenic plant lectins.

O látexbrutoda "Coroa de Cristo" (Euphorbia miliivarhislopii, syn E.splendens) é um potente moluscicidavegetal. Neste sentido, são necessários estudos toxicológicosque visemavaliar possíveis riscos à saúdeassociados ao uso em larga escala desta espécie em áreas endêmicas para esquistossomose. O presente estudo é parte deuma avaliação mais abrangentesobre o potencial tóxico destemoluscicida. Foram investigados in vitro osefeitos dolátex da E.miliisobre a proliferação delinfócitoshumanos. O látexliofilizado (0; 0,5;5;25 e 50 µg/ml)foi incubado comsangue totalna presençade agentes mitogênicos, tais como lectinas(fitohemaglutinina, concanavalina Ae pokeweed), anticorpomonoclonalhumano anti-CD3etoxóide tetânico. A proliferação celularfoi quantificada atravésincorporaçãode ³H-timidina eos efeitos do látexnaproliferação celular induzida por agentes mitogênicosforam comparados comos efeitos de10 ng/mlde12-O-tetradecanoilforbol-13-acetato (TPA). Os resultados demonstram quea proliferação celular induzida poragentes mitogênicosfoimarcadamenteaumentada na presença do látex daE.milii.Oefeito sinérgico observado pode ser devidoà presença deésteres de forbol, como o TPA, e/oude lectinas com ação mitogênica presentes nesta espécie vegetal.

Ceensp: Efetividade e Segurança dos Anorexígenos: tratamento da obesidade na perspectiva de Saúde Pública - Francisco Paumgartten

Para melhor compreensão sobre a ação dos inibidores de apetites que ainda são comercializados no Brasil (sibutramina, anfepramona, femproporex e mazindol), o pesquisador Francisco Paumgartten ressaltou que a obesidade é um dos grandes problemas enfrentados pela saúde pública mundial, cuja prevalência é crescente nas últimas décadas, causando impactos para a área, seja nas estatísticas de morbidade de mortalidade associadas, como nos custos para o sistema de saúde. E apresentou os resultados do estudo pós-registro de longa duração para avaliar a efetividade e segurança da sibutramina, o Scout (Sibutramine Cardiovascular Outcomes Trial). Realizado por uma indústria farmacêutica, o estudo envolveu mais de 10 mil pacientes obesos com doença cardiovascular, diabetes tipo-2, ou com as duas condições. Entre os resultados apresentados em setembro de 2010, a sibutramina não foi eficaz em reduzir a morbidade cardiovascular e a mortalidade no estudo. Além disso, aumentaram em 16% os riscos de infarto e acidentes vasculares encefálicos. Na opinião do pesquisador, o argumento decisivo para a recomendação da retirada do mercado da sibutramina, em vez da adoção de uma estratégia de atenuação do risco, foi a indicação clara de que a droga foi ineficaz em reduzir as comorbidades cardiovasculares associadas à obesidade. "Se não há benefício comprovado, não faz sentido estabelecer estratégias de minimização do risco", concluiu. Arquivos disponíveis para leitura, audição e/ou download nos ícones ao lado.