ABSTRACT
La epidermólisis bullosa comprende un grupo heterogéneo de enfermedadesampollosas de la piel y las mucosas que son de origen congénito y hereditario. hacer el diagnóstico no es difícil si se tiene experiencia dermatológica, pero suclasificación es compleja y para ella se necesita considerar la clínica, genética,Microscopia y evaluación de laboratorio. El tratamiento de esta enfermedad estambién difícil y son necesarias ciertas medidas para proteger al paciente y evitar la aparición de lesiones y las complicaciones derivadas de ellas (AU)
Subject(s)
Humans , Epidermolysis Bullosa Simplex/diagnosis , Epidermolysis Bullosa Simplex/therapyABSTRACT
Se presenta el caso de un niño de 3 años de edad del municipio Yateras, Guantánamo, con diagnóstico de tumor de Wilms, antecedentes de epilepsia y tratamiento regular con Carbamazepina. Se diagnostica tumor en hipocondrio izquierdo en cuerpo de guardia, notado por la madre cinco días antes. Fue remitido al Hospital Pediátrico Pedro A. Pérez, realizándosele ultrasonido y tomografía axial computarizada confirmando el diagnóstico. Se traslada al Hospital Pediátrico Sur de Santiago de Cuba, confirmándose estadía II e histología desfavorable. Se realizó nefrectomía izquierda, tratamiento quimioterapéutico y radioterapia. La respuesta ha sido favorable, no se evidencia recidivas, tiene seguimiento y como efectos colaterales al tratamiento apareció alopecia e infecciones respiratorias a repetición (AU)
