ABSTRACT
OBJECTIVE: The objective of this study was to compare in vitro the antifungal efficacy of the essential oil of Cinnamomum zeylanicum (Canela) (EOC) at 25%, 50%, 75%, and 100% against strains of Candida albicans ATCC 10231. MATERIALS AND METHODS: The design was experimental, in vitro, prospective, and longitudinal study, having a sample of n = 30 petri dishes per six groups. The test was conducted in the microbiology laboratory of the Universidad Nacional Federico Villarreal. The essential oil was prepared by steam distillation, which means that the pressure steam enters in connection with the plant cells and breaks them, releasing the essence and trapping it in drops of water. Cinnamon essential oil was obtained using the hydrodistillation method, subsequently the oil obtained was dehydrated with sodium sulfate and then filtered at 0.22 µm. Then the vials were stored at a temperature of 4°C. Finally, Candida albicans ATCC 10231 was used as the biological material. Antifungal efficacy was measured by the Kirby-Bauer method (disk diffusion). RESULTS: It was found that in the 24-h group the concentration that had the greatest antifungal effect was 100% EOC with a mean of 22.1 ± 11 mm; however, the lowest antifungal activity was seen in the 25% EOC with 17.9 ± 1.6 mm. On the contrary, in the 48-h group, it was shown that the highest antifungal efficacy was also observed in the 100% EOC with an average of 31.2 ± 3.2 mm, but the lowest antifungal activity was in the 25% EOC with 22.6 ± 1.7 mm. Although in both groups, both at 24 and 48h, nystatin was the one with the lowest antifungal efficacy 15.1 ± 1.0 and 19.9 ± 0.1 mm, respectively. CONCLUSIONS: EOC had a better statistically significant antifungal effect compared to nystatin. Otherwise, on analysis of the results in different concentrations, the EOC showed a directly proportional antifungal effectiveness as the concentration against the strains of C. albicans ATCC 10231 increased, compared to nystatin, suggesting its potential use as a possible attractive therapeutic alternative for the control of diseases caused by strains of C. albicans resistant to nystatin.
ABSTRACT
El objetivo del presente estudio fue determinar la medida promedio que proporciona la suma de los espacios fisiológicos en la dentición decidua para un buen alineamiento de la dentición permanente. La población consistió en 108 niños de 3 a 5 años que acudieron a la Clínica de Odontopediatría de Facultad de Odontología de la Universidad Nacional Federico Villarreal durante los meses de Agosto a Noviembre. La muestra fue de 36 niños que cumplieron con los criterioos de inclusión y exclusión a quienes se les tomó impresiones dentales y se obtuvieron modelos de estudio. Las mediciones de los espacios primates y de desarrollo se realizaron con placas de metal que tenía un grosor de 0.2mm hasta 2mm. Se encontró que el promedio de los espacios fisiológicos en el maxilar superior fue de 3.99mm + 0.54mm y 3.91mm + 0.53mm en el maxilar inferior, además que el sexo femenino tiene mayor medida promedio de espacios fisiológicos en comparación con el sexo masculino pero no es significativa y que los espacios fisiológicos de la dentición decidua disminuyen con la edad. Se puede concluir que en la muestra estudiada existe un 67 por ciento de probabilidad de un buen alineamiento de dientes permanentes en el maxilar superior y un 68 por ciento de probabilidad en el maxilar inferior.
Subject(s)
Infant , Humans , Tooth, Deciduous , Pediatric Dentistry , Prospective Studies , Cross-Sectional StudiesABSTRACT
Se estudian 300 pacientes, normocéfalos cuyos grupos de edades están entre 10 a 80 años, divididos en dos grupos de 150 cada uno. A los cuales se les administra anestesia local, mediante técnicas de Gow - Gates y Halsted, para insensibilizar el nervio mandibular, los nervios dentarios inferiores, lingual y bucal largo, respectivamente; para descubrir las bondades de estas técnicas, estableciendo las ventajas y desventajas. Se evaluó la eficacia de éstas técnicas, considerando como exitoso cada bloqueo en el que se utilizó un cartucho de 1.8 ml. de solución anestésica, para obtener los resultados esperados, y como fallido cuando se hizo una reinyección utilizando en algunos casos 1½ ó 2 cartuchos. El periodo de latencia estuvo elevado entre 6 a 9 minutos para la técnica de Gow - Gates y bajó entre 3 a 5 minutos para la técnica convencional de Halsted. Con referencia a los restos de contenido hemático en los cartuchos anestésicos, se observó una frecuencia de aspiración positiva de 2 por ciento de los 150 casos estudiados según la técnica de Gow - Gates, en comparación al 4 por ciento cuando se uso la técnica convencional de Halsted. El sondeo sobre percepción del dolor en sitio de punción con la aguja arrojó el 95.4 por ciento de los pacientes manifestaron que la experiencia había sido menos dolorosa que la técnica de Halsted que fue de 92 por ciento. No se presentaron complicaciones durante y posterior a la inyección del agente anestésico en ninguno de los pacientes a los que se les administró las técnicas de Gow - Gates y de Halsted, como dolor, edema y trismus.
