ABSTRACT
INTRODUCTION: CLN8 disease is one of the thirteen recognized genetic types of neuronal ceroid lipofuscinosis, a group of neurodegenerative lysosomal storage disorders, most frequent in childhood. A putative 286 amino acids transmembrane CLN8 protein with unknown function is affected. Pathological variants in the CLN8 gene were associated with two different phenotypes: variant late-infantile in individuals from many countries worldwide, and epilepsy progressive with mental retardation, appearing in Finnish and Turkish subjects. CASE REPORT: The girl showed psychomotor delay and dementia since birth, tonic-clonic seizures, myoclonus, ataxia with cerebellar atrophy, and early death at 12 years old. Electron microscopy of the skin showed mixed GROD, curvilinear, fingerprint cytosomes and mitochondrial hypertrophy. Two pathological DNA variants in the CLN8 gene (exon 2 c.1A>G; p.?/ exon 3 c.792C>G; p.Asn264Lys) were found confirming a compound heterozygous genotype. CONCLUSION: This case is the Latin American index for a new congenital phenotype of the CLN8 disease. The congenital phenotype has to be added to the clinical spectrum of the CLN8 disease. The suspicion of CLN8 disease should be genetically sustained in challenging cases of a neurodegenerative syndrome with psychomotor delay since birth, speech difficulty and seizures. The course includes ataxia, cerebellar atrophy, and early death.
TITLE: Enfermedad CLN8 congenita de lipofuscinosis neuronal ceroidea: un nuevo fenotipo.Introduccion. La enfermedad CLN8 es uno de los 13 tipos geneticos reconocidos de lipofuscinosis neuronal ceroidea, un grupo de trastornos neurodegenerativos de acumulacion lisosomica, los mas frecuentes en la infancia. La causan mutaciones en la proteina transmembrana CLN8 de 286 aminoacidos, cuya funcion se desconoce. Las variantes patologicas en el gen CLN8 se asociaron con dos fenotipos diferentes: la variante infantil tardia en individuos de diversos paises alrededor del mundo, y la epilepsia progresiva con retraso mental, que aparece en pacientes finlandeses y turcos. Caso clinico. Niña que mostro retraso psicomotor y demencia desde el nacimiento, convulsiones tonicoclonicas, mioclonia, ataxia con atrofia cerebelosa y muerte temprana a los 12 años. La microscopia electronica de la piel mostro una mezcla de citosomas con patrones de depositos osmiofilicos granulares, curvilineos y de «huella digital¼, y mitocondrias hipertrofiadas. Se encontraron dos variantes patologicas de ADN en el gen CLN8 (exon 2 c.1A>G; p.?/ exon 3 c.792C>G; p.Asn264Lys), lo que confirmo un genotipo heterocigoto compuesto. Conclusion. Este es el caso indice en America Latina para el nuevo fenotipo congenito de la enfermedad CLN8. La sospecha de esta patologia deberia sustentarse geneticamente en casos de sindrome neurodegenerativo con retraso psicomotor desde el nacimiento, dificultad del habla y convulsiones. El curso clinico incluye ataxia, atrofia cerebelosa y muerte temprana.
