ABSTRACT
Paragangliomas of the cauda equina are tumors of rare incidence, with ~ 220 cases described in the world literature. They are benign lesions, grade I by the World Health Organization (WHO), whose definitive diagnosis can only be made by immunohistochemical analysis. Its neuroendocrine nature is evidenced by the presence of chromogranin. The relevance of reporting this case is because paragangliomas of the cauda equina should be included among the differential diagnoses of intradural and extra-medullary tumors, and especially because they can cause perioperative and intraoperative hypertensive crises by adrenergic discharge. The present study presents the case of a 36-year-old male patient diagnosed with a lumbar spine tumor located in the central spinal canal that presented as cauda equina syndrome involving 4 months of bilateral sciatica, paraparesis, urinary and fecal retention. The diagnosis of paraganglioma was confirmed by immunohistochemical positivity for chromogranin after microsurgical resection of the tumor.
Paragangliomas da cauda equina são tumores de incidência rara, com ~ 220 casos descritos na literatura mundial. São lesões benignas, grau 1 pela Organização Mundial da Saúde (OMS), cujo diagnóstico definitivo apenas pode ser feito pela análise imunohistoquímica, onde se evidencia a natureza neuroendócrina dada especialmente pela presença de cromogranina. O presente relato de caso se torna importante porque este deve ser considerado entre os diagnósticos diferenciais de tumores intradurais e extramedulares, e porque há trabalhos na literatura descrevendo crises hipertensivas durante a ressecção da lesão devidas a descarga adrenérgica. O presente estudo apresenta o caso de um paciente masculino de 36 anos diagnosticado com tumor na coluna lombar localizado no canal medular, que cursou com síndrome de cauda equina, com 4 meses de lombociatalgia bilateral, evoluindo à paraparesia, retenção urinária e fecal. Após microcirurgia para ressecção tumoral, o diagnóstico de paraganglioma só foi confirmado através da imunohistoquímica, com positividade para cromogranina.
ABSTRACT
Mutismo cerebelar é uma condição rara associada a cirurgias na fossa craniana posterior. É descrita como complicação com maior frequência em crianças, ocorrência após ressecção de tumores cerebelares, principalmente os situados na linha média. O status mental e a cognição não são significativamente acometidos. Relata-se um caso de mutismo transitório em criança de 4 anos de idade após ressecção cirúrgica de um ependimoma cerebelar. No segundo dia de pós-operatório, observou-se quadro de mutismo com recuperação completa 3 meses depois. O substrato anatômico desta complicação é discutido e uma breve revisão da literatura é realizada. Este caso vem somar-se aos poucos casos relatados na literatura desta rara complicação da cirurgia de fossa posterior em crianças.
Subject(s)
Humans , Child , Cranial Fossa, Posterior , Dysarthria , Mutism , NeoplasmsABSTRACT
Relata-se um caso de avulsão traumática de raízes do plexo lombossacro. A ressonância magnética da coluna lombossacra evidenciou imagem sugestiva de pseudomeningocele na sída do forame invertebral L5-S1 direito. A mielografia lombar confirmou a lesão. O diagnóstico foi realizado após dois meses de tratamento de contusão cerebral e múltiplas fraturas de extremidades e bacia. Nenhum tratamento cirúrgico foi oferecido.