ABSTRACT
Las leishmaniasis constituyen un grupo de entidades clínicas causadas por distintas especies de protozoos del género Leishmania. Nos referiremos en particular a la leishmaniasis cutánea diseminada, la cual es una formareconocida pero rara en la que hay una deficiente inmunidad celular específica contra los antígenos Leishmania...
Subject(s)
Humans , Antigens , Leishmania/immunology , Leishmaniasis, Cutaneous/diagnosis , Leishmaniasis, Cutaneous/pathologyABSTRACT
El pénfigo vegetante de Hallopeau constituye una forma infrecuente de pénfigo que se caracteriza por el desarrollo de lesiones de aspecto vegetante, que se localizan principalmente en áreas flexurales.Se realizó un estudio retrospectivo de los pacientes con diagnóstico de pénfigo internados en nuestro servicio (período 1988-2007). Se describen los tres casos de pénfigo vegetante de Hallopeau hallados y se realiza una revisión de la literatura.
Hallopeau-type pemphigus vegetans is a rare form of pemphigus characterized by the developmentof vegetating lesions, located mainly in the skinfolds. We carried out a retrospective study ofpatients cared for intermittently at our Department (1988-2007) culminating in the diagnosis ofpemphigus. Three of them were found to be of the Hallopeau-type pemphigus vegetans. A review of the literature is performed.
Subject(s)
Female , Middle Aged , Aged, 80 and over , Pemphigus/classification , Pemphigus/diagnosis , Pemphigus/drug therapy , Skin , Autoimmune Diseases , PsoriasisABSTRACT
El virus del herpes simplex (VHS) tiene una marcada prevalencia y permanece latente de por vida en los individuos infectados. En pacientes inmunocomprometidos puede manifestarse de manera poco habitual y con mayor índice de recurrencias. Se comunican las observaciones clínicas de pacientes inmunocomprometidos, ya sea por VIH o por la utilización de terapias supresoras para el tratamiento de enfermedades ampollares autoinmunes, que se asocian con VHS. Dentro de este entorno fueron seleccionados dos pacientes VIH (+) con VHS que presentaron dificultad diagnóstica dada la clínica no clásica y cuatro pacientes con diferentes variedades de pénfigo exacerbados por el VHS.
The herpes simplex virus has a remarkable prevalence, remaining dormant for life on infectedpeople. On immunosuppressed patients it can manifiest itself in unusual ways, with a greaterrate of recurrence. The purpose of this study is to convey the clinical observartions performedon immunosuppressed patients, either HIV (+) or patients with bullous diseases treated withimmunosuppressive therapy that have intercurrent HSV. Within this enviroment we selected twoVIH (+) patients with HSV, that presented diagnostic difficulties because of its atypical clinicalpresentation, and four patients with different clinical types of pemphigus, immunosupressed, withtheir underlying disease presenting flares by the HSV.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Aged , Herpes Simplex/complications , Herpes Simplex/diagnosis , Herpes Simplex/pathology , Acquired Immunodeficiency Syndrome/complications , Pemphigus/diagnosisABSTRACT
La miofibromatosis infantil es una enfermedad del período neonatal o de la infancia temprana; consiste en la aparición de uno o múltiples tumores fibrosos que afectan piel, tejido celular subcutáneo, músculos, huesos y/o vísceras. Son tumores con tendencia a la involución espontánea, y su pronóstico está condicionado por la presencia o no de compromido visceral. Se presenta el caso de un recién nacido de 48 hs de vida, con una tumoración en miembro superior derecho, sin compromiso visceral, que presentó involución espontánea en un plazo de 8 meses.
We report 12 cases of cutaneous tuberculosis studied at our service. There are among them different clinical outcomes a variety of clinical forms in the same cases. That shows a combination of high and low resistance.We highlight the importance of the dermatologist in making the correct diagnosis because many times the cutaneous disease drives to the diagnosis of visceral compromise.
Subject(s)
Humans , Tuberculosis, Cutaneous/classification , Tuberculosis, Cutaneous/diagnosis , Tuberculosis, Cutaneous/pathology , Mycobacterium tuberculosisSubject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Mycosis Fungoides/diagnosis , Mycosis Fungoides/pathology , Skin Neoplasms/pathologySubject(s)
Acquired Immunodeficiency Syndrome/complications , Facial Dermatoses/diagnosis , Syphilis, Cutaneous/diagnosis , Adult , Biopsy , Facial Dermatoses/complications , Facial Dermatoses/drug therapy , Facial Dermatoses/pathology , Humans , Male , Penicillin G Benzathine/therapeutic use , Syphilis, Cutaneous/complications , Syphilis, Cutaneous/drug therapy , Syphilis, Cutaneous/pathologyABSTRACT
La varicela es una enfermedad infecto-contagiosa aguda y autolimitada frecuente en la infancia. Sin embargo, en adultos puede presentar complicaciones serias cutáneas y/o sistémicas. Se presentan 6 casos de varicela en pacientes adultos (3 masculinos y 3 femeninos) que desarrollaron complicaciones. Se revisa el tema
Subject(s)
Male , Adult , Humans , Female , Infant, Newborn , Pregnancy , Chickenpox , Immunocompromised Host , Infant, Newborn, Diseases , Pregnancy Complications, Infectious , Risk GroupsABSTRACT
La varicela es una enfermedad infecto-contagiosa aguda y autolimitada frecuente en la infancia. Sin embargo, en adultos puede presentar complicaciones serias cutáneas y/o sistémicas. Se presentan 6 casos de varicela en pacientes adultos (3 masculinos y 3 femeninos) que desarrollaron complicaciones. Se revisa el tema (AU)
Subject(s)
Male , Adult , Humans , Female , Infant, Newborn , Pregnancy , Chickenpox/complications , Chickenpox/drug therapy , Chickenpox/diagnosis , Risk Groups , Pregnancy Complications, Infectious , Immunocompromised Host , Infant, Newborn, DiseasesABSTRACT
La artritis reumatoidea es una patología multisistémica, generalmente crónica y progresiva, caracterizada por un compromiso articular inflamatorio destructivo, en especial de pequeñas articulaciones, y múltiples manifestaciones extraarticulares, entre las que se destaca la afectación cutánea. El síndrome de Felty es una rara complicación de la artritis reumatoidea asociada a leucopenia con neutropenia y esplenomegalia. Este síndrome puede acompañarse de lesiones cutáneas como úlceras, que afectan principalmente los miembros inferiores. Se presenta el caso de dos pacientes con síndrome de Felty
Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Felty Syndrome/diagnosis , Skin Ulcer/etiology , Arthritis, Rheumatoid , Felty Syndrome/complications , Felty Syndrome/drug therapyABSTRACT
La artritis reumatoidea es una patología multisistémica, generalmente crónica y progresiva, caracterizada por un compromiso articular inflamatorio destructivo, en especial de pequeñas articulaciones, y múltiples manifestaciones extraarticulares, entre las que se destaca la afectación cutánea. El síndrome de Felty es una rara complicación de la artritis reumatoidea asociada a leucopenia con neutropenia y esplenomegalia. Este síndrome puede acompañarse de lesiones cutáneas como úlceras, que afectan principalmente los miembros inferiores. Se presenta el caso de dos pacientes con síndrome de Felty (AU)
Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Felty Syndrome/diagnosis , Skin Ulcer/etiology , Felty Syndrome/drug therapy , Felty Syndrome/complications , Arthritis, Rheumatoid/complicationsABSTRACT
La lepra es una enfermedad infecciosa crónica causada por la infección con M.leprae. Tiene como carcterística la de presentar un espectro clínico e inmunológico que se correlaciona estrechamente con el nivel de inmunidad mediada por células inducido por los distintos antígenos del M.leprae. Los pacientes paucibacilares (PB) son capaces de restringir el crecimiento del bacilo presentando fuertes respuestas celulares a antígenos del M.leprae. Por el contrario, los pacientes multibacilares (MB) no logran restringir la multiplicación del bacilo y tienen anergia específica para antígenos del M.leprae. El Mycobacterium leprae (patógeno intracelular) enfrenta en su interacción con el huésped dos sistemas de inmunidad: la respuesta inmune innata y la adaptativa. La respuesta innata involucra la activación de células preprogramadas para responder a estímulos no propios (monocitos/macrofágos, células "natural killer" (NK) y linfocitos T gamma delta). La respuesta adaptativa involucra la selección y diferenciación de linfocitos T alfa beta y linfocitos B de memoria. La activación de los macrófagos representa uno de los primeros eventos en la resistencia innata a infecciones intracelulares. Las micobacterias fagocitadas por el macrófago inducen la activación y la producción de citoquinas proinflamatorias que a su vez activan las células NK y T gamma delta... (TRUNCADO)
Subject(s)
Macrophage Activation , Cytokines , Cytokines/immunology , Cytotoxicity, Immunologic , Killer Cells, Natural , Erythema Nodosum , Tumor Necrosis Factor-alpha , Antibody Formation , Leprosy, Lepromatous , Leprosy/classification , Leprosy/complications , Leprosy/etiology , Leprosy/immunology , Leprosy/pathology , Immunity, Cellular , Immunity, Innate , Interferon-gamma , T-Lymphocytes, Cytotoxic , T-Lymphocytes/immunology , Mycobacterium leprae/immunologyABSTRACT
La lepra es una enfermedad infecciosa crónica causada por la infección con M.leprae. Tiene como carcterística la de presentar un espectro clínico e inmunológico que se correlaciona estrechamente con el nivel de inmunidad mediada por células inducido por los distintos antígenos del M.leprae. Los pacientes paucibacilares (PB) son capaces de restringir el crecimiento del bacilo presentando fuertes respuestas celulares a antígenos del M.leprae. Por el contrario, los pacientes multibacilares (MB) no logran restringir la multiplicación del bacilo y tienen anergia específica para antígenos del M.leprae. El Mycobacterium leprae (patógeno intracelular) enfrenta en su interacción con el huésped dos sistemas de inmunidad: la respuesta inmune innata y la adaptativa. La respuesta innata involucra la activación de células preprogramadas para responder a estímulos no propios (monocitos/macrofágos, células "natural killer" (NK) y linfocitos T gamma delta). La respuesta adaptativa involucra la selección y diferenciación de linfocitos T alfa beta y linfocitos B de memoria. La activación de los macrófagos representa uno de los primeros eventos en la resistencia innata a infecciones intracelulares. Las micobacterias fagocitadas por el macrófago inducen la activación y la producción de citoquinas proinflamatorias que a su vez activan las células NK y T gamma delta... (TRUNCADO)(AU)
Subject(s)
Leprosy/classification , Leprosy/complications , Leprosy/etiology , Leprosy/immunology , Leprosy/pathology , Mycobacterium leprae/immunology , Immunity, Innate , Antibody Formation , Immunity, Cellular , Cytokines/immunology , Cytokines , Macrophage Activation , Killer Cells, Natural , T-Lymphocytes/immunology , CD4-CD8 Ratio , Interferon-gamma , Cytotoxicity, Immunologic , Leprosy, Lepromatous , Erythema Nodosum , Interleukin-10 , Interleukin-12 , Interleukin-4 , Tumor Necrosis Factor-alpha , T-Lymphocytes, CytotoxicSubject(s)
/biosynthesis , Lymphocyte Activation , /immunology , /metabolism , Tumor Necrosis Factor-alpha/physiology , Leprosy/immunology , Leprosy/microbiology , Interferon-gamma/physiology , Leukocytes, Mononuclear/immunology , T-Lymphocytes, Cytotoxic/immunology , T-Lymphocytes, Cytotoxic/microbiology , Macrophages/immunology , Mycobacterium leprae/immunology , Receptors, IgG/biosynthesis , Cytotoxicity Tests, ImmunologicABSTRACT
Se presentan seis casos de granuloma anular (GA) en pacientes HIV positivos. Tres pacientes eran de sexo masculino y tres de sexo femenino. Los seis pacientes presentaban pequeñas pápulas diseminadas que involucionaron en corto tiempo y precedieron a un notable deterioro de su estado general. La histopatología fue vinculable a GA. El GA es una dermatosis inflamatoria benigna cuya etiología es desconocida. En pacientes HIV positivos se ha informado que particulas virales de HIV circulantes serían un factor precipitante del GA. La alteración de los CD4 y CD8 podría ser responsable del curso de esta patología
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Granuloma Annulare/diagnosis , Granuloma Annulare/complications , Granuloma Annulare/physiopathology , Granuloma/diagnosis , Acquired Immunodeficiency Syndrome/complicationsABSTRACT
Se presentan seis casos de granuloma anular (GA) en pacientes HIV positivos. Tres pacientes eran de sexo masculino y tres de sexo femenino. Los seis pacientes presentaban pequeñas pápulas diseminadas que involucionaron en corto tiempo y precedieron a un notable deterioro de su estado general. La histopatología fue vinculable a GA. El GA es una dermatosis inflamatoria benigna cuya etiología es desconocida. En pacientes HIV positivos se ha informado que particulas virales de HIV circulantes serían un factor precipitante del GA. La alteración de los CD4 y CD8 podría ser responsable del curso de esta patología (AU)
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Granuloma Annulare/diagnosis , Granuloma Annulare/complications , Granuloma Annulare/physiopathology , Granuloma/diagnosis , Acquired Immunodeficiency Syndrome/complicationsABSTRACT
En un estudio retrospectivo de 10 años que abarcó un total de 24 pacientes con penfigoide ampollar se detectaron 4 afectados con dicha asociación. Los diagnósticos fueron confirmados por la clínica, la microscopía óptica y la inmunofluorescencia. Los 4 pacientes tenían entre 50 y 56 años, siendo 2 hombres y 2 mujeres. Todos referían psoriasis de más de 10 años de evolución, con hepatopatía previa por etilismo en 3 de ellos. El compromiso cutáneo era mayor al 50 por ciento de la superficie corporal, con afectación de mucosas en algunos de ellos. Se indicó 16 beta-metilprednisona 1 mg/kg/día en tres pacientes, mientras que el restante requirió 1,5 mg/kg/día. El curso tórpido en dos de ellos obligó a asociar metotrexato, ciclosporina y/o ciclofosfamida. Se constataron complicaciones infecciosas, metabólicas, hepáticas y/o hematológicas. La coexistencia de las mismas en uno de ellos ocasionó su fallecimiento. Pese a la menor edad de estos pacientes, la psoriasis severa previa y la hepatopatía preexistente son factores que condicionan una mayor complejidad en el manejo clínico-terapéutico
Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Pemphigoid, Bullous/complications , Pemphigoid, Bullous/diagnosis , Psoriasis/complications , Psoriasis/diagnosisABSTRACT
En un estudio retrospectivo de 10 años que abarcó un total de 24 pacientes con penfigoide ampollar se detectaron 4 afectados con dicha asociación. Los diagnósticos fueron confirmados por la clínica, la microscopía óptica y la inmunofluorescencia. Los 4 pacientes tenían entre 50 y 56 años, siendo 2 hombres y 2 mujeres. Todos referían psoriasis de más de 10 años de evolución, con hepatopatía previa por etilismo en 3 de ellos. El compromiso cutáneo era mayor al 50 por ciento de la superficie corporal, con afectación de mucosas en algunos de ellos. Se indicó 16 beta-metilprednisona 1 mg/kg/día en tres pacientes, mientras que el restante requirió 1,5 mg/kg/día. El curso tórpido en dos de ellos obligó a asociar metotrexato, ciclosporina y/o ciclofosfamida. Se constataron complicaciones infecciosas, metabólicas, hepáticas y/o hematológicas. La coexistencia de las mismas en uno de ellos ocasionó su fallecimiento. Pese a la menor edad de estos pacientes, la psoriasis severa previa y la hepatopatía preexistente son factores que condicionan una mayor complejidad en el manejo clínico-terapéutico (AU)