ABSTRACT
Se presenta un paciente de sexo masculino, trasplantado renal, medicado con ciclosporina A 140 mg cada 12 hs, acido micofenólico 360 mg cada 12 hs, metilprednisolona 30 mg/ día, acido fólico 5 mg/día, ranitidina 150 mg/día, aciclovir 200 mg cada 8 hs, calcio 500 mg/día, insulina NPH 10 U/día y amlodipina 5 mg/día. Se le diagnostica pioderma gangrenoso (PG) tipo ulcerativo localizado en tobillo izquierdo. Se inicia tratamiento con tacrolimus tópico 0,1% 2 veces por día, logrando una excelente respuesta con cicatrización de la lesión a los 5 meses. Se destaca la aparición de esta enfermedad en un paciente que a pesar de estar bajo tratamiento inmunosupresor con drogas que son de indicación para el tratamiento del PG, desarrolla la patología. El PG es una enfermedad cutánea ulcerativa crónica, recurrente y poco frecuente, cuyo diagnóstico requiere una correlación clínicopatológica y se asocia con frecuencia a enfermedades sistémicas...
Subject(s)
Humans , Male , Kidney Transplantation , Pyoderma Gangrenosum/diagnosis , Immunosuppressive AgentsABSTRACT
La neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas es una entidad de baja incidencia originada en las células precursoras de las células dendríticas plasmocitoides o tipo2, anteriormente llamada linfoma de células blásticas NK. Afecta principalmente a adultos entre la quinta y séptima década de la vida, aunque hay casos descritos en niños y adolescentes.Presentamos un paciente masculino de 87 años con este diagnóstico, quienademás presentó baciloscopia intensamente positiva para bacilos de Mycobacterium lepraecon una mejoría importante de las lesiones al instaurar tratamiento para lepra multibacilar...
Subject(s)
Humans , Dendritic Cells/pathology , Leprosy/diagnosisABSTRACT
La eritroqueratodermia simétrica progresiva (EQSP) es una genodermatosis rara que se manifiesta por placas queratósicas con base eritematosa, simétricas, policíclicas, localizadas principalmente en las extremidades. Se presenta un caso de un varón de 16 años, controlado desde el nacimiento, con un gran porcentaje de la superficie cutánea afectada.
The progressive symmetrical erythrokeratodermia (EQSP) is a rare genodermatosis manifested by symmetric erythematous and keratotic plaques, polycyclic, located mainly on the limbs. We report a case of a 16 years old boy, controlled from birth, with a large percentage of skin surface affected.
Subject(s)
Humans , Male , Adolescent , Keratoderma, Palmoplantar, Diffuse , Keratosis , Face , Parapsoriasis , Skin Diseases, PapulosquamousSubject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Dermatomycoses/diagnosis , Dermatomycoses/pathology , Mucormycosis/diagnosis , Mucormycosis/pathologyABSTRACT
Wade's histoid leprosy is a rare form of multibacillary leprosy with distinctive characteristics which were first described in patients treated with a short course of sulfones. Wade's histoid leprosy may occur as a relapse, in the setting of sulfone resistance, or may present de novo. We report the clinical, histologic, immunologic, and bacteriologic features of three adult male patients with this rare variant of lepromatous leprosy as the initial presentation of the disease, observed in the Dermatology Department of Hospital Córdoba, Córdoba, Argentina between 1999 and 2003. Two of the three patients were from an endemic leprosy area. All patients presented with a number of erythematous to brownish gray, firm but elastic nodules involving mainly the extremities, which responded to treatment for multibacillary leprosy without reactional episodes.
Subject(s)
Leprosy, Lepromatous/pathology , Mycobacterium leprae/isolation & purification , Skin/pathology , Aged , Drug Therapy, Combination , Histiocytes , Humans , Leprostatic Agents/administration & dosage , Leprosy, Lepromatous/drug therapy , Male , Middle Aged , Skin/microbiologyABSTRACT
La telangiectasia macularis eruptiva perstans (TMEP) es una variedad clínica poco frecuente de mastocitosis que afecta sólo la piel. En la literatura se encuentran descripciones de asociaciones de esta patología con otras enfermedades, como en algunos de los casos aquí descriptos. Presentamos 5 pacientes con esta patología estudiados en el Servicio de Dermatología del Hospital Córdoba, en el lapso de dos años (2003-2004)
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Female , Child , Middle Aged , Mastocytosis , Abdominal Pain , Dermatitis, Allergic Contact/complications , Mastocytosis , Polycythemia Vera , Syphilis/complications , TelangiectasisABSTRACT
La telangiectasia macularis eruptiva perstans (TMEP) es una variedad clínica poco frecuente de mastocitosis que afecta sólo la piel. En la literatura se encuentran descripciones de asociaciones de esta patología con otras enfermedades, como en algunos de los casos aquí descriptos. Presentamos 5 pacientes con esta patología estudiados en el Servicio de Dermatología del Hospital Córdoba, en el lapso de dos años (2003-2004) (AU)
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Female , Child , Middle Aged , Mastocytosis/diagnosis , Mastocytosis/pathology , Mastocytosis/drug therapy , Dermatitis, Allergic Contact/complications , Polycythemia Vera/complications , Abdominal Pain/complications , Syphilis/complications , Telangiectasis/diagnosis , Telangiectasis/etiologyABSTRACT
La telangiectasia macularis eruptiva perstans (TMEP) es una variedad clínica poco frecuente de mastocitosis que afecta sólo la piel. En la literatura se encuentran descripciones de asociaciones de esta patología con otras enfermedades, como en algunos de los casos aquí descriptos. Presentamos 5 pacientes con esta patología estudiados en el Servicio de Dermatología del Hospital Córdoba, en el lapso de dos años (2003-2004) (AU)
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Female , Child , Middle Aged , Mastocytosis/diagnosis , Mastocytosis/pathology , Mastocytosis/drug therapy , Dermatitis, Allergic Contact/complications , Polycythemia Vera/complications , Abdominal Pain/complications , Syphilis/complications , Telangiectasis/diagnosis , Telangiectasis/etiologyABSTRACT
Presentamos dos pacientes con diagnóstico clínico e histológico de enfermedad de Grover, con diferente evolución, transitoria y permanente. Se plantean los distintos mecanismos desencadenantes, las características clínicas, los diagnósticos diferenciales; se describen los diferentes patrones histológicos de dermatosis acantolítica transitoria; se pone énfasis en otras patologías que presentan disqueratosis acantolítica; se mencionan sus asociaciones y se propone terapéutica.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Acantholysis/etiology , Acantholysis/classification , Anti-Inflammatory Agents/therapeutic use , Darier Disease/diagnosis , Histamine H1 Antagonists/therapeutic useABSTRACT
Presentamos dos pacientes con diagnóstico clínico e histológico de enfermedad de Grover, con diferente evolución, transitoria y permanente. Se plantean los distintos mecanismos desencadenantes, las características clínicas, los diagnósticos diferenciales; se describen los diferentes patrones histológicos de dermatosis acantolítica transitoria; se pone énfasis en otras patologías que presentan disqueratosis acantolítica; se mencionan sus asociaciones y se propone terapéutica. (AU)
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Acantholysis/etiology , Acantholysis/classification , Darier Disease/diagnosis , Histamine H1 Antagonists/therapeutic use , Anti-Inflammatory Agents/therapeutic useABSTRACT
Este trabajo de investigación trata que no está muy bien definida la extensión de las posibilidades de alcance de este método terapéutico en dermatología, porque en aquellas referencias publicadas, se comunicaban muy buenos resultados en ciertas patologías, regulares en otras y malos o sin fundamentos que justificasen su uso, en otro número importante de aquellas. Aún disímiles entre si para un mismo grupo de enfermedades. Todo lo antedicho motivaron esta tesis: a) Que´tipos de dermatosis se pueden tratar? Aún aquellas reconocidas como criosensibles?, b) En esas dermato-patologías; qué condiciones debe tener el enfermo?, c) Cómo se combina el conocimiento clínico-histológico previo de la dermatosis, con la técnica a emplear para conseguir los objetivos deseados en cada caso particular?
Subject(s)
Cryosurgery , Dermatology , NitrogenABSTRACT
Este trabajo de investigación trata que no está muy bien definida la extensión de las posibilidades de alcance de este método terapéutico en dermatología, porque en aquellas referencias publicadas, se comunicaban muy buenos resultados en ciertas patologías, regulares en otras y malos o sin fundamentos que justificasen su uso, en otro número importante de aquellas. Aún disímiles entre si para un mismo grupo de enfermedades. Todo lo antedicho motivaron esta tesis: a) Que´tipos de dermatosis se pueden tratar? Aún aquellas reconocidas como criosensibles?, b) En esas dermato-patologías; qué condiciones debe tener el enfermo?, c) Cómo se combina el conocimiento clínico-histológico previo de la dermatosis, con la técnica a emplear para conseguir los objetivos deseados en cada caso particular?
