Experience in the use of remdesivir in patients with SARS-CoV-2 pneumonia.

OBJECTIVE: To describe the effectiveness and safety of remdesivir in patients with SARS-CoV-2 pneumonia in real-world clinical practice  conditions. METHOD: Retrospective observational study that included all adults with  SARS-CoV-2 pneumonia admitted at the Moisès Broggi Hospital and  treated with remdesivir between July 1st and November 7th, 2020.  Efficacy outcomes were time to recovery, 28-day mortality, length of  hospital stay, and the need of mechanical ventilation after treatment. The  main safetyrelated endpoint was elevation of transaminases after  treatment. RESULTS: A total of 111 patients were included of whom 97 (87.4%) were receiving low-flow oxygen therapy. Median time to recovery was 9  days [6-14]. Seven patients (6.3%) died at 28 days' follow-up. Median  length of hospital stay was 12 days [9-22] and 15 patients (13.5%)  needed mechanical ventilation after treatment with remdesivir. Severe  hypertransaminasemia was observed in 4 patients (4%). CONCLUSIONS: Clinical outcomes of patients with SARS-CoV-2 pneumonia on low-flow oxygen therapy treated with remdesivir were  similar to those published in clinical trials, both in terms of time to  recovery and 28-day mortality.

Objetivo: Describir la efectividad y seguridad de remdesivir en pacientes con neumonía por SARS-CoV-2 en condiciones de práctica clínica real.Método: Estudio observacional retrospectivo que incluyó a todos los pacientes tratados con remdesivir en el Hospital Moisès Broggi entre el 1 de julio y el 7 de noviembre de 2020. Como variables de efectividad se registraron el tiempo hasta la recuperación, la mortalidad a  los 28 días, la estancia hospitalaria y la proporción de pacientes que  requirió ventilación mecánica invasiva tras el tratamiento. Como variable  de seguridad se registró la alteración en las transaminasas tras el  tratamiento.Resultados: Se incluyeron 111 pacientes, 97 (87,4%) con oxigenoterapia de bajo flujo. El tiempo hasta la recuperación fue de 9 días [6-14] de  mediana y 7 pacientes (6,3%) habían fallecido a los 28 días de seguimiento. La estancia hospitalaria fue de 12 días [9-22] de mediana. Un total de 15 pacientes (13,5%) requirió ventilación mecánica  invasiva tras el tratamiento y 4 pacientes (4%) presentaron una alteración grave de las transaminasas.Conclusiones: El tratamiento con remdesivir en la práctica clínica habitual presenta resultados similares a los publicados en los ensayos  clínicos en el subgrupo de pacientes con oxigenoterapia de bajo flujo,  tanto en el tiempo hasta la recuperación como en la mortalidad a los 28  días.

Experiencia de utilización de remdesivir en pacientes con neumonía por SARS-CoV-2 / Experience in the use of remdesivir in patients with SARS-CoV-2 pneumonia

Objetivo: Describir la efectividad y seguridad de remdesivir en pacientes con neumonía por SARS-CoV-2 en condiciones de práctica clínicareal.Método: Estudio observacional retrospectivo que incluyó a todos lospacientes tratados con remdesivir en el Hospital Moisès Broggi entre el1 de julio y el 7 de noviembre de 2020. Como variables de efectividad se registraron el tiempo hasta la recuperación, la mortalidad a los28 días, la estancia hospitalaria y la proporción de pacientes que requirió ventilación mecánica invasiva tras el tratamiento. Como variable deseguridad se registró la alteración en las transaminasas tras el tratamiento.Resultados: Se incluyeron 111 pacientes, 97 (87,4%) con oxigenoterapia de bajo flujo. El tiempo hasta la recuperación fue de 9 días [6-14]de mediana y 7 pacientes (6,3%) habían fallecido a los 28 días deseguimiento. La estancia hospitalaria fue de 12 días [9-22] de mediana.Un total de 15 pacientes (13,5%) requirió ventilación mecánica invasivatras el tratamiento y 4 pacientes (4%) presentaron una alteración grave delas transaminasas.Conclusiones: El tratamiento con remdesivir en la práctica clínica habitual presenta resultados similares a los publicados en los ensayos clínicosen el subgrupo de pacientes con oxigenoterapia de bajo flujo, tanto enel tiempo hasta la recuperación como en la mortalidad a los 28 días. (AU)

Objective: To describe the effectiveness and safety of remdesivir inpatients with SARS-CoV-2 pneumonia in real-world clinical practice conditions.Method: Retrospective observational study that included all adults withSARS-CoV-2 pneumonia admitted at the Moisès Broggi Hospital and treated with remdesivir between July 1st and November 7th, 2020. Efficacyoutcomes were time to recovery, 28-day mortality, length of hospital stay,and the need of mechanical ventilation after treatment. The main safetyrelated endpoint was elevation of transaminases after treatment.Results: A total of 111 patients were included of whom 97 (87.4%) werereceiving low-flow oxygen therapy. Median time to recovery was 9 days[6-14]. Seven patients (6.3%) died at 28 days’ follow-up. Median lengthof hospital stay was 12 days [9-22] and 15 patients (13.5%) neededmechanical ventilation after treatment with remdesivir. Severe hypertransaminasemia was observed in 4 patients (4%).Conclusions: Clinical outcomes of patients with SARS-CoV-2 pneumonia on low-flow oxygen therapy treated with remdesivir were similar tothose published in clinical trials, both in terms of time to recovery and28-day mortality. (AU)

Flúter auricular posiblemente relacionado con pazopanib: descripción de un caso / Atrial flutter probably related to pazopanib: A case report

No disponible

Infiltrados pulmonares asociados a la administración de sertralina / Lung infiltrates associated with sertraline administration

No disponible