ABSTRACT
El linfoma pulmonar primario es una entidad poco frecuente, que en la mayoría de las ocasiones es de estirpe celular tipo B, predominantemente de bajo grado y de tejido linfoide asociado a la mucosa (MALT/BALT). Los linfomas pulmonares primarios de alto grado suelen presentarse en pacientes inmunodeprimidos. Habitualmente se presentan con síntomas respiratorios y generales. La radiografía de tórax puede mostrar una masa pulmonar o atelectasia y derrame pleural. El pronóstico es peor que en los linfomas pulmonares de bajo grado, con un tiempo de supervivencia de 8-10 años y una mayor probabilidad de progresión local o recidiva a distancia. Presentamos el caso de un paciente de 76 años no inmunodeprimido con una masa pulmonar cavitada secundaria a un linfoma pulmonar primario tipo B de células grandes. Después de la cuarta sesión de quimioterapia se objetivó una reducción de la masa pulmonar y en la cavidad residual se desarrolló un aspergiloma. Revisando la bibliografía se ha comprobado lo anecdótico del caso presentado, pues es extremadamente poco frecuente que un linfoma pulmonar primario se presente en forma de masa cavitada única y con poca repercusión clínica en cuanto a sintomatología general (AU)
