ABSTRACT
Presentamos la historia clínica de una paciente de 70 años, con dolor abdominal crónico (más de 12 meses), náusea, vómitos y baja de peso. En el examen abdominal no se detectaron alteraciones significativas. La ecografía abdominal y la TAC abdominal mostraron una imagen quística de 170x121mm que aparentó ser dependiente de cuerpo y cola de páncreas. En la intervención quirúrgica se encontró una tumoración con extensa necrosis que englobaba en su totalidad al bazo, y se extendía de manera infiltrante al estómago (cuerpo y fondo) y páncreas. El estudio histológico e inmunohistoquímico indicó la presencia de una Linfoma no Hodkin tipo B primario de bazo (difuso de células grandes). La evolución post-quirúrgica y oncológica fue satisfactoria.
We present the clinical history of a 70-year-old woman, with chronic abdominal pain (most of 12 month), nausea, vomiting and low weight. In the abdominal examination not did detect significant alteration. The abdominal ultrasound and TAC scanning did show a cystic imagen of 170 x 121 mm that did apparent to be dependent of body and tail of pancreas. In the surgical intervention was encountered a tumoration with necrosis wide that wrap up in their overall at spleen, and was extend of infiltrant hand at stomach (body and fundus) and spleen. The histologic and inmunohistoquimic studies did indicate the presence of a primary splenic type B non-Hodgkins lymphoma (diffuse of large cell). The post-surgical and oncologic evolution was satisfactory.
