ABSTRACT
Primary squamous cell carcinoma of the rectum is rare and its cause and pathogenesis are not clear. Likewise, rectal squamous cell carcinoma in patients with rectovaginal fistula in the absence of gynecologic cancer is extremely rare. We report one of such cases that was diagnosed a year after an untreated traumatic rectovaginal fistula. We also reviewed the literature and discussed the probable association between both processes.
Subject(s)
Carcinoma, Squamous Cell/complications , Multiple Trauma/complications , Rectal Neoplasms/complications , Rectovaginal Fistula/complications , Rectum/immunology , Vagina/injuries , Female , Humans , Middle Aged , Rectovaginal Fistula/etiologyABSTRACT
El carcinoma escamoso primario de recto es raro, y su etiopatogenia no está esclarecida. Asimismo el carcinoma escamoso rectal en pacientes con fístula rectovaginal en ausencia de cáncer ginecológico es extremedamente raro. Reportamos uno de tales casos que se diagnosticó un año después de fístula traumática rectovaginal no tratada. También realizamos una revisión de la literatura y una discusión de la probable asociación entre ambos procesos.
Primary squamous cell carcinoma of the rectum is rare and its cause and pathogenesis are not clear. Likewise, rectal squamous cell carcinoma in patients with rectovaginal fistula in the absence of gynecologic cancer is extremely rare. We report one of suchcases that was diagnosed a year after an untreated traumatic rectovaginal fistula. We also reviewed the literature and discussed the probable association between both processes.
Subject(s)
Humans , Middle Aged , Female , Carcinoma, Squamous Cell , Rectovaginal Fistula , Wounds and Injuries , RectumABSTRACT
Se describe un caso de tumor a células gigantes del esfenoides en un paciente varón de 26 años de edad con síntomas del lóbulo temporal izquierdo y erosión del seno esfenoidal en la radiolografía simple. Los síntomas desaparecieron después de la operación del paciente. Se discuten los síntomas, hallázgos radiológicos, etiología, histopatología y el tratamiento quirúrgico de este raro tumor, en efecto nuestro caso es el primero reportado en la literatura médica nacional y probablemente el décimo quinto a nivel mundial
