ABSTRACT
This work aimed to identify the bioactive compounds present in adult maqui (Aristotelia chilensis) leaves from different stages of development and seasons of the year and compare them with leaves obtained from maqui plants grown in vitro. The qualitative and quantitative analysis of maqui leaf extracts by HPLC-DAD-ESI-MSn showed the presence of different polyphenolic compounds classified into galloyl and caffeoyl quinic acids, ellagitannins and ellagic acid- and flavonoid-derivatives. In general, the total phenolic content of the in vitro samples was higher than that of ex vitro samples, whereas the total flavonoid content was higher in winter basal leaves. Additionally, the analysis by HPLC-MS showed that the extract from spring basal leaves was enriched in quercetin, catechin, kaempferol and 3-caffeoyl quinic acids, while in the in vitro leaves extract, quercetin was not present. As regards lipophilic compounds identified by GC/MS, the samples of in vitro leaves showed a high presence of α-tocopherol and ß-sitosterol. In contrast, the samples of adult leaves presented a hight level of linolenic and linoleic acids. These results suggest that maqui leaves could be an excellent source of antioxidants and lipophilic compounds for many industries, such as the nutraceutical and pharmaceutical industries.
ABSTRACT
Se evaluaron dos protocolos de asepsia, tipos de púa (yemas y braquiblastos), épocas de recolección (otoño y verano) y posición de la púa (apical y basal) en el ortet, sobre el establecimiento y consolidación de microinjertos de Pinus radiata D. Don. Las púas se obtuvieron de clones adultos cultivados en vivero. Las asepsias consistieron en la inmersión en hipoclorito de sodio 2,5 por ciento v/v i.a, durante 15min (A1); o por 20min, seguido de la inmersión en una solución de benomyl+cisteína 50mg·l-1 c/u, hasta su utilización (A2). Como patrón se utilizaron hipocótilos provenientes de semillas germinadas in vitro en medio QL sin reguladores de crecimiento. Se realizaron microinjertos según la técnica apical de cuña. Estos se mantuvieron en tubos con medio QL + 0,1 mg·l-1 AIB y 1mg·l-1 BAP, a 25 ±2°C, intensidad lumínica de 80µmol·m-2·s-1 y fotoperíodo de 16h. Se utilizó un diseño completamente al azar en arreglo factorial (24), con 13 repeticiones. El establecimiento mostró diferencias significativas entre las interacciones tipo de asepsia/época del año y tipo de púa/época del año, resultando ser las yemas apicales recolectadas durante el otoño y la asepsia tipo A2, los mejores tratamientos para el establecimiento de los microinjertos de P. radiata. La consolidación estuvo influenciada por el tipo de púa y la época del año en que se realizaron los microinjertos, siendo nuevamente la yema apical (YA) el material más reactivo.
