Appendicular Muscle Mass Index as the Most Important Determinant of Bone Mineral Content and Density in Small for Gestational Age Children.

Preterm small for gestational age (SGA) children are at increased risk for low bone mineral content later in life; however, data on SGA children born at term are scarce. We included 44 SGA and 57 adequate for gestational age (AGA) children aged 6 to 11 years to compare bone mineral density (BMD) and bone mineral content (BMC) and to identify which anthropometric and biochemical values influence bone mineralization in these children. Fat mass, appendicular skeletal muscle mass index (ASMMI), BMC, and BMD were significantly lower in SGA children than in AGA (P ≤ .005). Appendicular muscle mass index correlated with BMC(TBLH,FN,L1-L4) and BMD(TBLH,FN,L1-L4) in both groups (r2 = 0.7, P < .05). In multivariate analysis, ASMMI was strongly associated with BMC and BMD in both groups. There were no differences in clinical biomarkers, calcium intake, and physical activity between the groups. Achieving adequate muscle mass contributes to adequate bone mineralization and a lower risk for low BMC and BMD in SGA children.

Hepatocarcinoma variedad fibrolamelar en una joven de 17 años de edad / Fibrolamellar-variety hepatocarcinoma in seventeen-year-old famale

Se presenta el caso clínico de una mujer de 17 años de edad con un carcinoma fibromelar típico. La paciente tenía marcadores para la hepatitis B y C negativos y no tenía datos de hepatopatía previa. La tomografía computada de abdomen y la resonancia magnética mostraron tumoración con aspecto radiado con bandas de baja señal a modo de cicatriz central. El hepatocarcinoma fibromelar es un tumor poco frecuente de origen desconocido, que no se asocia a cirrosis, generalmente no eleva marcadores tumorales y en raras ocasiones se encuentra relacionado con el virus de la hepatitis B. Este tumor se presenta en mujeres jóvenes y por lo regular presenta porcentajes altos de resección que van del 48 al 100 por ciento y un buen pronóstico, presentando supervivencia de 68 meses. Por otra parte, este tumor es un diagnóstico diferencial importante en lesiones hepáticas cuando se presenta en pacientes jóvenes

Linfoma testicular en dos pacientes con SIDA y dos sin SIDA / Testicular lymphoma in two patients with AIDS and two without AIDS

Objetivo. Describir las características clínicas morfológicas, inmunofenotípicas y seguimiento de los linfoma no Hodgkin del testículo atendidos en un hospital de tercer nivel. Métodos. De 1987 a 1997 se resivieron los casos de linfoma testicular del archivo de patología quirúrgica. Se analizaron los datos clínicos, estudios de laboratorio, gabinete, evolución, tratamiento y se extrajeron cortes en blanco para estudios de inmunohistoquímica (CD45, CD20, CD43, proteína latente de membrana y anticuerpo UCHL-1). Se hizo un análisis comparativo y ciego de las características morfológicas predictoras de mayor agresividad y se utilizó la prueba exacta de Fisher para la identificación de significancia estadística. Resultados. Hubo 53 pacientes con tumores testiculares y cuatro correspondieron a linfomas (7.5 por ciento), con edad promedio de 47 años (intervalo de 33.73). Dos de los cuatro tenían SIDA. El análisis comparativo evidenció mayor invasión local a bordes de resección y sistémica en los casos asociados a SIDA. El estudio inmunohistoquímico demostró que la población neoplásica estaba constituida por células B negativas para proteína latente de membrana del virus de Epstein-barr. En la última consulta los pacientes sin SIDA no presentaban actividad de linfoma. Los sujetos con SIDA murieron uno y tres meses después de hacerse el diagnóstico de linfoma testicular. Conclusión. Los cuatro casos de linfoma testicular fueron de células grandes de estirpe B, sin expresión inmunohistoquímica para proteína latente de membrana de virus de Epstein-Barr. El curso clínico fue más agresivo en los dos casos asociados a SIDA

Adenocarcinoma gigante de células acinares de tipo quístico papilar en parótida / Giant acinic cell adenocarcinoma with papillary-cystic pattern of the parotid gland

Se presenta el caso de un hombre de 38 años de edad con un adenocarcinoma de células acinares de 22 cm de tipo quístico papilar, originado en la glándula parótida. El interés del caso radica en: 1) el tamaño del tumor que supera en 9 cm al adenocarcinoma de células acinares más grande hasta ahora informado; y 2) la rara variedad histológica quística y papilar demandó estudios de histoquímica, inmunohistoquímica y microscopía electrónica para su diagnóstico

Inhibidor contra la fracción coagulante del factor VII en el puerperio / Inhibitor against factor VIII coagulant fraction in puerperium

Una paciente femenina, tres semanas después de su tercer parto desarrolló hemorragia sistémica grave, habiéndose demostrado la presencia de un inhibidor adquirido contra la fracción coagulante del Factor VIII de la coagulación. Después del tratamiento con dosis altas de corticoesteroides la hemorragia desapareció y el inhibidor tambiém. Se desconoce la etiología de inhibidores de la coagulación en mujeres duranrte el puerperio. Sin embargo, el diagnóstico debe establecerse lo más rápido posible con el fin de evitar complciaciones que podrían ser mortales