Retinoblastoma: from discovery to clinical management.

The retinoblastoma gene (RB1) was the first tumour suppressor cloned; the role of its protein product (RB) as the principal driver of the G1 checkpoint in cell cycle control has been extensively studied. However, many other RB functions are continuously reported. Its role in senescence, DNA repair and apoptosis, among others, is indications of the significance of RB in a vast network of cellular interactions, explaining why RB loss or its malfunction is one of the leading causes of a large number of paediatric and adult cancers. RB was first reported in retinoblastoma, a common intraocular malignancy in the paediatric population worldwide. Currently, its diagnosis is clinical, and in nondeveloped countries, where the incidence is higher, it is performed in advanced stages of the disease, compromising the integrity of the eye and the patient's life. Even though new treatments are being continuously developed, enucleation is still a major choice due to the late disease stage diagnosis and treatments costs. Research into biomarkers is our best option to improve the chances of good results in the treatment and hopes of patients' good quality of life. Here, we recapitulated the history of the disease and the first treatments to put the advances in its clinical management into perspective. We also review the different functions of the protein and the progress in the search for biomarkers. It is clear that there is still a long way to go, but we should offer these children and their families a better way to deal with the disease with the community's effort.

Calcinosis idiopática del escroto: informe de tres casos y revisión de la literatura / Scrotal idiopathic calcinosis: report of three cases and literature review

En este artículo se presentan tres casos de pacientes portadores de calcinosis idiopática del escroto. Este término se aplica a una rara entidad que se caracteriza por la presencia de nódulos solitarios o múltiples en el escroto, que suelen aparecer durante la niñez o al principio de la edad adulta, aunque también se encuantran en pacientes mayores. Aún no se aclara la etiología específica de esta enfermedad, por lo cual se la ha puesto este nombre. Clínicamente, los nódulos son de color blanquecino amarillento y asintomáticos, y ocasionalmente drenan un material blanco parecido al yeso. En los estudios ultrasónicos las lesiones son de aspecto hiperecoico, en tanto que en radiografías del escroto proyectan sombras radioopacas.

Pasteurella multocida fimbriada como agente desencadenante de pleuritis y neumonía fibrinosa en cerdos / Fimbriated Pasteurella multocida as etiological agent of pleuritis and fibrinous pneumonia in pigs

Pasteurella multocida tiene cuatro diferentes tipos capsulares (A, B, D y E); A y D son los que caudan problemas en cerdos. El tipo A causa neumonía y el D, rinitis; este tipo capsular produce tpxona, que destruye los cornetes nasales. En 1983, se aislaron dos cepas de P. multocida tipo A en dos granjas con problemas respiratorios, como pleuritis, pericarditis, neumonía fibrinosa y pequeños abscesos. Estas cepas de P. multocida se identificaron con A52 y A59, las que se observaron también al microscopio electrónico observándose pequeñas microvellocidades en la superificie. En inoculaciones experimentales con estos tipos, en relación con los que normalmente ocasionan problemas respiratorios en cerdos, se observó que tales cepas desencadenan problemas más severos de tipo pleuroneumónico abscedativo.

Estudio piloto de la frecuencia de anticuerpos contra el paramixovirus del ojo azul en cerdos de la República Mexicana / Pilot study about the frecuency of blue eye paramixovirus antibodies in mexican pigs

La enfermedad del ojo azul se caracteriza por producir: a) encefalitis, opacidad de la córnea y mortalidad alta en camadas afectadas, b) neumonía en cerdos en crecimiento y c) falla reproductiva en cerdas gestantes. Es ocasionada por un paramixovirus, detectado por vez primera en La Piedad, Michoacán, en 1980. Seis años más tarde, la enfermedad se diagnosticó en los estados de Querétaro, Guanajuato, Nuevo León, Jalisco, Hidalgo, Tlaxcala y el Distrito Federal. Se realizó un muestreo serológico, durante 1989 y 1990; en éste se encontraron anticuerpos inhibidores de la hemoaglutinación específica para el paramixovirus del ojo azul en ocho estados, diferentes a los que previamente se había diagnosticado la enfermedad (Campeche, Colima, México, Morelos, Puebla, Veracruz, Quintana Roo y Sonora). Aún no hay un programa oficial para controlar o erradicar esta enfermedad; por ello, sería oportuno comenzar a controlar y evitar una mayor propagación en la República Mexicana.