ABSTRACT
En España, la notificación de sospechas de reacciones adversos al Sistema Español de Farmacovigilancia (SEFV) es obligatoria para todos los profesionales sanitarios. Sin embargo, la notificación procedente de oficinas de farmacia es baja. El objetivo de este trabajo fue evaluar la capacidad de identificar sospechas de reacciones adversas en lo oficina de farmacia y valorar el grado de causalidad de las sospechas generadas. Se recogieron todas las sospechas de reacciones adversas generadas durante un período de seguimiento de 5 años. En cada caso, se çompletó el formulario de tarjeta amarilla, que se envió al centro de Farmacovigilancia, en el que se procesaron siguiendo los normas del SEFV. Se recogieron 39 notificaciones, de las que 7 fueron valoradas como graves. Afectaban preferentemente a mujeres y ancianos. Los grupos farmacológicos sospechosos implicados con más frecuencia fueron cardiovascular, infecciosos y sistema nervioso central: El 22,2 % de las sospechas de reacciones adversas graves y el 44,7% de las leves, se referían a especialidades farmacéuticas de reciente comercialización. El grado de certeza de las notificaciones recibidas fue muy alto. Nuestros resultados destacan el potencial de la oficina de farmacia en lo detección de reacciones adversas y la consistencia de las sospechas generadas
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