Escalado industrial del proceso de obtención de diosgenina acetato / Climbed industrial of the process of obtaining of diosgenine acetate

Se realizó un estudio a nivel de laboratorio y se evaluó la influencia de la temperatura de adición de la Diosgenina con vistas a su transformación en Diosgenina acetato, así como se ajustaron parámetros de centrifugación y lavado que nos permitieron escalar a un nivel industrial con resultados satisfactorios. Se evaluó la calidad del residual de reacción y su posible recuperación con vistas a su reutilización o comercialización a otra entidad como ácido acético (AU)

Vía alternativa para la síntesis del 3-etilencetal-androsta-3, 17-diona / Alternative pathway for the synthesis of 3-ethylencetal-androsta-3, 17 dione

Se reporta una vía alternativa para la síntesis del 3-etilencetal-androsta-3, 17-diona, el cual es un intermedio importante para la obtención de corticoides por construcción de la cadena lateral de 17-ceto esteroides. En nuestro caso, partiendo de la androsta-4-ene-3, 17-diona, se obtuvo el producto deseado en 3 pasos de síntesis con buenos rendimientos

Vía alternativa para la síntesis del 3-etilencetal-androsta-3, 17-diona / Alternative pathway for the synthesis of 3-ethylencetal-androsta-3, 17 dione

Se reporta una vía alternativa para la síntesis del 3-etilencetal-androsta-3, 17-diona, el cual es un intermedio importante para la obtención de corticoides por construcción de la cadena lateral de 17-ceto esteroides. En nuestro caso, partiendo de la androsta-4-ene-3, 17-diona, se obtuvo el producto deseado en 3 pasos de síntesis con buenos rendimientos(AU)

Oxidación de metilandrostanodiol con hipoclorito de sodio

Se emplea hipoclorito de sodio de producción nacional como agente oxidante y se utiliza como método de trabajo un diseño fraccionario de 25-1 y como variable dependiente un criterio de ocupación integral, que agrupa el rendimiento y los parámetros de calidad del producto de la reacción. Con estos resultados se logra simplificar dicho procedimiento, empleado en la síntesis de oximetolona a partir de hecogenina.

Oxidación de metilandrostanodiol con hipoclorito de sodio / Metilandrostanodiol oxidation with hipoclorito of sodium

Se emplea hipoclorito de sodio de producción nacional como agente oxidante y se utiliza como método de trabajo un diseño fraccionario de 25-1 y como variable dependiente un criterio de ocupación integral, que agrupa el rendimiento y los parámetros de calidad del producto de la reacción. Con estos resultados se logra simplificar dicho procedimiento, empleado en la síntesis de oximetolona a partir de hecogenina(AU)

Oxidación de metilandrostanodiol con hipoclorito de sodio / Methyl-androstanediol oxidation with sodium hypochlorite

Se emplea hipoclorito de sodio de producción nacional como agente oxidante y se utiliza como método de trabajo un diseño fraccionario de 2ü y como variable dependiente un criterio de ocupación integral, que agrupa el rendimiento y los parámetros de calidad del producto de la reacción. Con estos resultados se logra simplificar dicho procedimiento, empleado en la síntesis de oximetolona a partir de hecogenina (AU)