ABSTRACT
Se presenta el primer caso diagnosticado en nuestro hospital de la enfermedad de Kawasaki o Síndrome mucocutáneo linfonodular en una niña de 6 años con un cuadro febril y exantemático de 2 semanas de evolución, diagnosticada en un principio como una escarlatina se le administró tratamiento con penicilina y posteriormente como un síndrome de shock tóxico por estafilococo o estreptococo tratada con antibióticos de amplio espectro sin obtener resultados clínicos y de laboratorio satisfactorios. Por la evolución tórpida de la enfermedad se le realiza una ecocardiografía bidimensional donde se constatan dilataciones en arterias coronarias se instaura el tratamiento específico con intacglobin y ASA obteniéndose una evidente mejoría en las siguientes 48 horas. La paciente estuvo ingresada en nuestro servicio durante 4 semanas. Después de un año de seguimiento la niña ha tenido un buen desarrollo pondoestatural sin presentar complicaciones (AU)
Subject(s)
INFORME DE CASO , Humans , Child , Mucocutaneous Lymph Node Syndrome/diagnosis , Mucocutaneous Lymph Node Syndrome/therapyABSTRACT
Se presenta el caso de una paciente de 57 años de la raza blanca que hace aproximadamente un mes antes de su ingreso comenzó a presentar falta de aire a los esfuerzos habituales. luego fueron aumentando pero mejoraban con el reposo y acompañado también de palpitaciones al examen fisico se observó: ruidos cardiacos taquicardicos primer ruido normal segundo ruido desdoblado, no soplo hepatomegalia congestiva de 3 a 4 cm, tejido celular subcutaneo infiltrado en ambos miembros inferiores, reflujo hepato yugular. Se realizó ecocardiograma que demostró una masa tumoral que protruye en diástole hacia su ventrículo izquierdo a través del orificio de la válvula mirtral. Se envía al Instituto de Cardiología donde se realizó excerisis del mixoma (AU)