ABSTRACT
El descubrimiento de la etiopatogenia autoinmune de la diabetes mellitus tipo 1 (DM1) junto con la eficacia de diversas estrategias inmunoterapéuticas en modelos animales de DM1 espontánea abrieron, hace ya más de 30 años, la vía de la intervención inmunofarmacológica en esta entidad. Hoy por hoy, los estudios que evalúan la inmunoterapia al comienzo de la DM1 tienen el objetivo de modificar la historia natural de la pérdida de secreción endógena insulínica de una forma segura y aditiva a la obtenida mediante el tratamiento insulínico intensificado. Tras las grandes expectativas levantadas a principios del presente siglo con la publicación de prometedores estudios piloto, en los últimos meses han visto la luz los resultados de ensayos clínicos fase III con resultados insatisfactorios, lo que ha levantado nuevamente entre la comunidad científica el debate sobre los estudios de inmunointervención al comienzo de la DM1
The discovery of type 1 diabetes mellitus' (T1DM) autoimmune etiopathogenesis, as well as the effectiveness of diverse immunotherapeutic strategies in T1DM animal models, opened a scenario of pharmacological immuno-intervention in this disease, more than 30 years ago. The aim of current trials that are evaluating these immune therapies at T1DM onset, is to safely modify the natural history of insulin secretion loss in addition to that obtained with intensive insulin treatment. After the great expectations arised at the beginning of the present century with the publication of promising pilot studies, the results of phase III clinical trials have recently been published, with unsatisfactory results. This has again led to a debate on immunological therapies at T1DM onset in the scientific community
