ABSTRACT
Introducción: la restricción del crecimiento intrauterino es una afección caracterizada por una limitación del potencial del crecimiento fetal y constituyen una de las situaciones clínicas más frecuentes en Obstetricia.Objetivo: determinar los factores de riesgos fetales en la restricción del crecimiento intrauterino en gestantes.Métodos: se realizó un estudio transversal desde enero del 2010 hasta enero del 2012. Se seleccionó una muestra de 111 gestantes y se les aplicó protocolos de trabajo.Resultados: las pacientes que tuvieron niños con restricción del crecimiento intrauterino (63,5 por ciento) estuvieron entre los 19 y 34 años de edad y 63,5 por ciento fueron nulíparas. Predominó el bajo peso materno pre gestacional con un 47,6 por ciento y la escasa ganancia de peso en el embarazo con un 81 por ciento, el 100 por ciento de los casos presentó alteración de la circunferencia abdominal y del peso fetal por ultrasonido.Conclusiones: el ultrasonido fue el método más significativo para el diagnóstico de la restricción del crecimiento intrauterino(AU)
Introduction: Intrauterine growth restriction is characterized by limited potential of fetal growth and is one of the most common clinical situations in obstetrics.Objective: To determine risk factors for intrauterine growth restriction in outpatients referred to the municipal service of second opinion about this entity in Playa municipality.Methods: From January 2010 up to January 2012, a cross-sectional study was carried out in 111 pregnant women to whom working protocols were applied.Results: Nineteen to thirty four years old mothers had babies with intrauterine growth restriction (63.5percent) all of them were nulliparas. Low pre gestational mothers weight (47,6percent) was predominant with low weight gain during pregnancy (81percent). According to the ultrasound testing, all the studied cases presented with altered abdominal circumference and fetal weight.Conclusions: Ultrasonographic study was the most significant method for diagnosis of intrauterine growth restriction(AU)
Subject(s)
Humans , Female , Pregnancy , Fetal Development/physiology , Ultrasonography, Prenatal/statistics & numerical data , Fetus/embryology , Risk Factors , Birth Weight/physiologyABSTRACT
Objetivos. Evaluar la eficacia y seguridad de 5 y 25 mg de mifepristona en el tratamiento de la endometriosis. Diseño. Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego. Lugar. Hospital Eusebio Hernández, La Habana, Cuba. Sujetos. Veintiséis mujeres con diagnóstico laparoscópico de endometriosis. Tratamientos. Grupo I: una tableta oral diaria de 25mg de mifepristona, o grupo II: una tableta oral diaria de 5mg de mifepristona, durante 6 meses. Se realizó laparoscopia y biopsia endometrial pre y postratamiento. Variable para evaluar eficacia. Reducción de la intensidad de la dismenorrea medida por una escala visual análoga. Resultados. En ambos grupos las disminuciones de la intensidad de la dismenorrea y la dispareunia fueron muy significativas comparadas con los valores iniciales. Todas las mujeres estaban en amenorrea a los 45 días de tratamiento. Conclusiones. La mifepristona, en dosis de 25 o 5mg, podría ser una alternativa para el tratamiento de la endometriosis (AU)
Objectives. To evaluate the safety and efficacy of 5 mg and 25 mg doses of mifepristone for the treatment of endometriosis. Design. Randomized double-blind study. Setting. Eusebio Hernández Hospital, Havana, Cuba. Subjects. Twenty-six women laparoscopically diagnosed with endometriosis were included. Treatment. Group I received one tablet of 25mg mifepristone daily and group II received one tablet of 5mg mifepristone daily for 6 months. Laparoscopy and endometrial biopsy were performed before and after treatment. Variable to evaluate efficacy. Reduction in the intensity of dysmenorrhea measured by a visual analogue scale. Results. In both groups reductions in the intensity of dysmenorrhea and dyspareunia were highly significant compared with initial values (P<.001). All the women were amenorrheic after 45 days of treatment. Conclusions. At doses of 5mg or 25mg, mifepristone could be an alternative for the treatment of endometriosis (AU)
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Middle Aged , Endometriosis/drug therapy , Randomized Controlled Trials as Topic/methods , Randomized Controlled Trials as Topic , Mifepristone/therapeutic use , Double-Blind Method , Laparoscopy/methods , Treatment Outcome , Evaluation of the Efficacy-Effectiveness of Interventions , 28599 , Dyspareunia/complications , Dyspareunia/diagnosisABSTRACT
Se realizó una revisión bibliográfica sobre el tema, con el objetivo de lograr que nuestra población conozca y sea capaz de utilizar la anticoncepción de emergencia para disminuir los embarazos involuntarios con su consecuente interrupción y complicaciones. Es un método hormonal que se puede realizar con los preparados anticonceptivos con que contamos, es eficaz y con escasas complicaciones
Subject(s)
Contraception/methods , Contraceptives, Postcoital , Intrauterine Devices, Copper , Family Development Planning/methodsABSTRACT
Se realizó una revisión bibliográfica sobre el tema, con el objetivo de lograr que nuestra población conozca y sea capaz de utilizar la anticoncepción de emergencia para disminuir los embarazos involuntarios con su consecuente interrupción y complicaciones. Es un método hormonal que se puede realizar con los preparados anticonceptivos con que contamos, es eficaz y con escasas complicaciones(AU)
