ABSTRACT
Dentro de los síndromes neurocutáneos o facomatosis, en la primera infancia; la asociación de máculas acrómicas, convulsiones y retraso del desarrollo psicomotor es altamente sugerente de esclerosis tuberosa (ET). Se presenta el caso de un varón en el cual, precozmente, a los cuatro meses de edad, se realiza este diagnóstico. Se discute el enfoque diagnóstico a la luz de los conocimientos actuales sobre dicha entidad, según la literatura médica (AU)
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Subject(s)
Tuberous Sclerosis/diagnosisABSTRACT
Dentro de los síndromes neurocutáneos o facomatosis, en la primera infancia: la asociación de máculas acrómicas, convulsiones y retraso del desarrollo psicomotor es altamente sugerente de esclerosis tuberosa (ET). Se presenta el caso de un varón en el cual, precozmente, a los cuatro meses de edad, se realiza este diagnóstico. Se discute el enfoque diagnóstico a la luz de los conocimientos actuales sobre dicha entidad, según la leteratura médica(AU)
