Your browser doesn't support javascript.
loading
Show: 20 | 50 | 100
Results 1 - 4 de 4
Filter
Add more filters










Publication year range
1.
Phys Chem Chem Phys ; 15(41): 18281-9, 2013 Nov 07.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-24068197

ABSTRACT

The selenization of Cu-Zn-Sn-S nanocrystals is a promising route for the fabrication of low-cost thin film solar cells. However, the reaction pathway of this process is not completely understood. Here, the evolution of phase formation, grain size, and elemental distributions is investigated during the selenization of Cu-Zn-Sn-S nanoparticle precursor thin films by synchrotron-based in situ energy-dispersive X-ray diffraction and fluorescence analysis as well as by ex situ electron microscopy. The precursor films are heated in a closed volume inside a vacuum chamber in the presence of selenium vapor while diffraction and fluorescence signals are recorded. The presented results reveal that during the selenization the cations diffuse to the surface to form large grains on top of the nanoparticle layer and the selenization of the film takes place through two simultaneous reactions: (1) a direct and fast formation of large grained selenides, starting with copper selenide which is subsequently transformed into Cu2ZnSnSe4; and (2) a slower selenization of the remaining nanoparticles. As a consequence of the initial formation of copper selenides at the surface, the subsequent formation of CZTSe starts under Cu-rich conditions despite an overall Cu-poor composition of the film. The implications of this process path for the film quality are discussed. Additionally, the proposed growth model provides an explanation for the previously observed accumulation of carbon from the nanoparticle precursor beneath the large grained layer.

2.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 54(3): 124-31, mar. 1997. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-219619

ABSTRACT

Introducción. Objetivo: analizar datos clínicos, métodos de diagnóstico, tratamiento y evolución de niños con dolor abdominal crónico recurrente (DACR). Material y métodos. Se estudiaron prospectivamente a 35 niños de 2 a 15 años de edad con DACR, realizando estudios de filtro y específicos de acuerdo a cada caso. Se efectuó análisis de varianza y prueba de X² para las características del dolor. Resultados. La evolución del DACR varió de 3 a 120 meses, fue muy intenso en 12 y moderado en 23; hubo significancia estadística únicamente en la intensidad del dolor cuando era de origen orgánico. Resultaron más útiles en el diagnóstico el ultrasonido abdominal, la serie gastrointestinal y la panendoscopia de vías digestivas altas. Los diagnósticos finales establecidos fueron: causa orgánica: 17, psicógenos: 7, disfuncional: 6 y 5 no se logró establecer el origen. El tratamiento resultó exitoso en los casos de origen orgánico y disfuncional, en los de causa psicógena hubo 3 éxitos, 2 fracasos y 2 abandonos. Conclusiones. El elevado porcentaje de casos de DACR de origen orgánico probablemete esté en relación a que el estudio se llevó a cabo en un centro de tercer nivel de atención, aunque los informes de casos de origen orgánico y disfuncional están aumentando con el advenimiento de nuevas técnicas de diagnóstico


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Abdominal Pain/diagnosis , Abdominal Pain/etiology , Abdominal Pain/therapy , Genetics, Behavioral/statistics & numerical data , Patient Care Team/trends , Pediatrics
3.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 51(12): 788-94, dic. 1994. tab, ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-147703

ABSTRACT

Se describen cinco niños con síndrome de Budd-chiari, observados en un período de tres años, con estudio histopatologíco confirmatorio. Su edad varió de 39 días a 15 años. El cuadro clínico se caracterizó por: ascitis y hepatomegalia, dolor abdominal y sangrado de tubo digestivo. Las pruebas de función hepática no mostraron anomalías importantes excepto la albúmina sérica que estuvo disminuida en cuatro de ellos; el ultrasonido resultó de utilidad diagnóstica en dos pacientes. Se estableció la causa del síndrome en dos niños, uno con hemoglobinuria paroxística nocturna y otro con neuroblastoma metastásico al hígado. Cuatro de los pacientes fallecieron; en uno se reconfirmó el diagnóstico en el estudio post mortem. El pronóstico dependerá de la oportunidad del diagnóstico, del origen de la enfermedad y del tratamiento oportuno que se establezca


Subject(s)
Infant , Child, Preschool , Child , Adolescent , Humans , Abdominal Pain/etiology , Abdominal Pain/pathology , Budd-Chiari Syndrome/diagnosis , Budd-Chiari Syndrome/physiopathology , Liver/blood supply , Liver/pathology , Hypertension, Portal/physiopathology
4.
Invest. med. int ; 12(3): 190-4, oct. 1985. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-27583

ABSTRACT

Se valoró la eficacia de hemezol, polvo para suspensión bucal, para el tratamiento de amebiasis intestinal aguda en niños, tratando de determinar la dosis adecuada entre 20, 30 y 40 mg/kg al día. Se efectuaron estudios de moco fecal, coprocultivo, anticuerpos antiamebianos por hemoaglutinación indirecta y biometría hemática. Se estudiaron tres grupos de 16, 20 y 24 enfermos cada uno. El diagnóstico se realizó ante el descubrimiento de trofozoitos de Entamoeba histolytica en el moco fecal. Los resultados observados fueron los siguientes: la curación, tanto desde el punto de vista clínico como de resultados de laboratorio, se obtuvo en 100% de los casos. La acción terapéutica de hemezol es eficaz desde 20 mg/kg, por día. La intolerancia al medicamento resultó ser mínima


Subject(s)
Infant, Newborn , Infant , Child, Preschool , Humans , Male , Female , Dysentery, Amebic/drug therapy , Imidazoles/therapeutic use , Imidazoles/administration & dosage
SELECTION OF CITATIONS
SEARCH DETAIL
...