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2.
J Acquir Immune Defic Syndr ; 29(5): 536-43, 2002 Apr 15.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-11981372

ABSTRACT

We recently reported the finding of phylogenetically related HIV-1 BG intersubtype recombinant and G subtype nonrecombinant viruses circulating among injecting drug users in the region of Galicia in northwestern Spain. Here, we report the characterization of near full-length genome sequences of nine of these viruses (seven BG recombinant and two of nonrecombinant G subtype), obtained from epidemiologically unlinked individuals. Bootscan analysis reveals that six recombinant viruses share an identical mosaic structure, with two intersubtype breakpoints delimiting a B subtype segment comprising most of Env gp120 and the external portion of Env gp41, with the remaining portions of the genome being of subtype G, thus mimicking a pseudotype virion structure. The seventh BG recombinant virus exhibits breakpoints in env coincident with the other BG viruses but contains additional B subtype segments in gag and pol. In phylogenetic trees of complete genomes and of the B subtype segment of env, all seven BG viruses group in a monophyletic cluster. G subtype portions of the BG viruses group uniformly with the newly derived nonrecombinant G subtype viruses of Galicia in bootscan analysis, which points to the locally circulating G subtype strain as parental of the recombinants. These results allow us to define a new HIV-1 circulating recombinant form (CRF14_BG), the first reported to originate in Western Europe.


Subject(s)
HIV Infections/epidemiology , HIV Infections/virology , HIV-1/classification , HIV-1/genetics , Recombination, Genetic , Female , Genome, Viral , HIV Envelope Protein gp120/genetics , HIV Envelope Protein gp41/genetics , Humans , Male , Molecular Sequence Data , Sequence Analysis, DNA , Spain/epidemiology , Substance Abuse, Intravenous/complications , Virion
3.
Perinatol. reprod. hum ; 14(2): 115-23, abr.-jun. 2000. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-286336

ABSTRACT

Los radicales libres son especies químicas de gran reactividad. El ozono se caracteriza por ser un contaminante del aire, que está presente sobre todo en las grandes ciudades, a pesar de que no es propiamente un radical libre, es promotor de varios de ellos, por ejemplo, los radicales hidroxilo y peróxido. Los radicales libres también se generan como parte del metabolismo celular y son controlados por mecanismos de carácter endógeno, principalmente de tipo enzimático, resaltan por su importancia, las enzimas superóxido dismutasa, catalasa y glutatión peroxidasa. Diversos reportes señalan la participación del ozono en la producción de alteraciones en funciones neurológicas, conductuales, endocrinas y genéticas entre otras. Por otra parte, bajo condiciones controladas, el ozono ha sido utilizado con fines terapéuticos en el tratamiento de enfermedades virales. De manera que el ozono, puede verse como benéfico o dañino, dependiendo de su concentración y de la capacidad del metabolismo celular del organismo, para regular la producción de radicales libres, hasta culminar con la oxidación de moléculas orgánicas y producir CO2 y H2O.


Subject(s)
Air Pollutants , Free Radicals/pharmacokinetics , Ozone/chemistry , Antioxidants/pharmacokinetics , Oxidative Stress
4.
Arch. Inst. Nac. Neurol. Neurocir ; 10(2): 61-7, mayo-ago. 1995. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-173991

ABSTRACT

Se presenta un trabajo de investigación en el cual se midió la actividad de la enzima Na+K+-ATPasa en la fracción sinaptosomal en cerebro de ratas de la Cepa Wistar expuestas en forma aguda (una exposición) y crónica (30 días consecutivos) a vapores de tolueno, (concentración de 15000 ppm en aire, durante 15 min.) en contraste con un grupo de ratas "control" expuestas al aire libre de tolueno, (estudio in vivo). Los estudios in vitro consistieron en la incubación de la fracción sinaptosomal de cerebro de rata en tubos cerrados conteniendo en el medio reactivo de tolueno a la concentración de 10mM. El cáculo de las constantes de Michaelis-Menten (Km y Vmax) fueron evaluadas en los estudios cinéticos de la enzima en las membranas sinaptosomales. Las ratas tanto de 50 como de 120 días de edad, que fueron expuestas en forma crónica a vapores de tolueno mostraron una reducción de la actividad entre 45 y 56 por ciento con respecto a la actividad del grupo control, siendo estadísticamente significativa (p<0.05). No habiendo diferencias en las ratas expuestas a tolueno en forma aguda. En los experimentos in vitro, también mostraron reducción en la actividad de la enzima podría ser un indicador de los efectos acumulativos de las propiedades físico-químicas del tolueno sobre las membranas biológicas


Subject(s)
Rats , Animals , Adenosine Triphosphatases/physiology , Environmental Pollution/adverse effects , Environmental Exposure/adverse effects , Potassium/adverse effects , Rats, Wistar/cerebrospinal fluid , Sodium/adverse effects , Data Interpretation, Statistical , Synaptosomes/physiology , Toluene/toxicity
5.
Arch. med. res ; 24(2): 169-76, jun. 1993. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-177002

ABSTRACT

The present study deals with the effect of chronic toluene inhalation (30,000 - 40,000 ppm in air, 15 min/day for 30 days) that induced abnormal behavior states resembling the serotonin syndrome in rats: resting tremor, hindlimb abduction, Straub tail, head weaving and rigidity. The head weaving latencies were significantly decreased when assessed at 15 and 30 days of exposure totoluene vapors. The sequence pattern sign of serotonin syndrome were changed after 15 and 30 days of exposure, indicating possible comulative effects and/or tolerance development. There were no changes in concentrations of indolamine and catecholamine compounds in different parts of the rat brain (cerebral cortex, modbrain, brainstem and cerebellum) as influence of chronic toluene exposure. Examination of specific serotonin ((3H)-5HT) to crude synaptic membranes prepared from rat brains and subjected to chronic toluene inhalation revealed a very high increased value in apparent Kd (30.7 ñ 15) with respect to its air control (9.7 ñ 2.3) and baseline control (5.8 ñ 3.2). This difference was highly significant (p <0.02). There were no changes in apparent Bmax of specific (3H).5HT binding sites. On the other hand (3H)-NE binding of rat brain studies did not show any difference either in apparent Kd or apparent Bmasx. These results indicate that serotonin syndrome may be a consequence of changes of serotonergic mechanism, specifically a reduced affinity in specific (3H)-5HT binding sites


Subject(s)
Animals , Rats , Norepinephrine/biosynthesis , Serotonin/biosynthesis , Solvents/adverse effects , Toluene/pharmacokinetics
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