ABSTRACT
Objetivos: Evaluar los resultados perinatales entre diferentes dosis de corticoides antenatales. Sujetos y métodos: Estudio retrospectivo de61 gestaciones únicas con amenaza de parto prematuro, sin otra patología asociada, y con al menos una dosis estándar de betametasona por vía intramuscular (2 dosis de 12 mg/24 h). Dos grupos de estudio: grupo 1: dosis estándar, y grupo 2: una o más dosis adicionales semanales de 12 mg de betametasona. Variables maternas: semanas de gestación al inicio del tratamiento corticoideo, semanas al parto, tipo de parto, patología puerperal, entre otras; variables neonatales: sexo, índice de Apgar, peso, talla, perímetro cefálico y patología neonatal. Se realizó un estudio descriptivo y comparativo de ambos grupos. Resultados: No hubo diferencias estadísticamente significativas en los grupos. Sin embargo, se registraron más casos de displasia broncopulmonar(p = 0,09) en el grupo 1.Conclusiones: La repetición semanal de las dosis de corticoides no mejora los resultados perinatales ni asocia efectos adversos (AU)
Objectives: To evaluate perinatal outcomes between different doses of antenatal corticosteroids.Subjects and methods: Retrospective study of 61single pregnancies at risk of premature birth, withn o other associated pathology and with at least one standard dose of intramuscular betamethasone (two doses of 12 mg/24h). There were two study groups: Group 1: standard dose, and Group 2: one or more additional weekly doses of 12 mg. Maternal variables: gestational weeks at the beginning of steroid treatment, weeks at delivery, type of birth, puerperal pathology; neonatal variables: sex, Apgar score, weight, height and cephalic perimeter at birth, and neonatal pathology. We performed a descriptive and comparative study on both groups. Results: No statistically significant differences were found between the groups. However, there were more cases of bronchopulmonary dysplasia (P=.09) in group 1.Conclusions: Repeated weekly doses of corticosteroids do not improve perinatal outcomes and are not associated with adverse effects (AU)
