ABSTRACT
Introducción. La principal estrategia de trasplante neural como tratamiento de la enfermedad de Parkinson, tanto experimental como clínico, ha sido colocar las células mesencefálicas fetales en su principal blanco: el estriado. Sin embargo, cuando las células dopaminérgicas de la sustancia negra degeneran, no sólo se afecta la inervación dopaminérgica del estriado; por el contrario, la inervación de otros núcleos, como el globo pálido, sustancia negra parte reticulada y núcleo subtalámico, también se afectan. Una serie de datos provenientes de estudios farmacológicos y fisiológicos proveen de fuertes evidencias acerca de que la dopamina liberada en estos núcleos puede desempeñar un papel importante en la regulación de los núcleos de salida de los ganglios basales. Objetivo. El objetivo principal de este estudio fue evaluar el efecto del trasplante de células mesencefálicas fetales sobre la conducta de ratas-6-OH-DA, cuando el mismo se coloca en el estriado y el núcleo subtalámico. Materiales y métodos. Se utilizaron ratas con lesión de la sustancia negra inducida por la 6-OHDA, divididas en varios grupos experimentales. La actividad rotatoria inducida por D-anfetamina (5 mg/kg, intraperitonealmente) y apomorfina (0,05 mg/kg, subcutáneamente) se evaluó antes y en los tres meses posteriores al trasplante en todos los grupos experimentales, excepto en el grupo de controles sanos. Las ratas hemiparkinsonianas recibieron un total de 350.000 células de mesencéfalo ventral fetal, que se implantaron en pequeños depósitos en el estriado (8) y en el núcleo subtalámico (4). Resultados y conclusiones. Los animales con trasplante de células dopaminérgicas en el cuerpo estriado redujeron significativamente el número de vueltas inducido por ambas drogas (p= 0,05). No fue posible demostrar mejoría significativa de estas conductas cuando los trasplantes se colocaron sólo en el subtálamo o en este núcleo, simultáneamente al estriado. Se observó un incremento significativo en la conducta de giro inducida por apomorfina en el grupo con trasplante aislado en subtálamo (AU)
Subject(s)
Rats , Animals , Male , Fetal Tissue Transplantation , Brain Tissue Transplantation , Rotation , Visual Cortex , Oxidopamine , Adrenergic Agents , Rats, Wistar , Mesencephalon , Parkinson Disease , Neurons , Subthalamic Nucleus , Behavior, Animal , Apomorphine , Antiparkinson Agents , Dopamine , Disease Models, Animal , DextroamphetamineABSTRACT
Introducción. La principal estrategia de trasplante neural como tratamiento de la enfermedad de Parkinson, tanto experimental como clínico, ha sido colocar las células mesencefálicas fetales en su principal blanco: el estriado. Sin embargo, cuando las células dopaminérgicas de la sustancia negra degeneran, no sólo se afecta la inervación dopaminérgica del estriado; por el contrario, la inervación de otros núcleos, como el globo pálido, sustancia negra parte reticulada y núcleo subtalámico, también se afectan. Una serie de datos provenientes de estudios farmacológicos y fisiológicos proveen de fuertes evidencias acerca de que la dopamina liberada en estos núcleos puede desempeñar un papel importante en la regulación de los núcleos de salida de los ganglios basales. Objetivo. El objetivo principal de este estudio fue evaluar el efecto del trasplante de células mesencefálicas fetales sobre la conducta de ratas-6-OH-DA, cuando el mismo se coloca en el estriado y el núcleo subtalámico. Materiales y métodos. Se utilizaron ratas con lesión de la sustancia negra inducida por la 6-OHDA,divididas en varios grupos experimentales. La actividad rotatoria inducida por D-anfetamina (5 mg/kg, intraperitonealmente) y apomorfina (0,05 mg/kg, subcutáneamente) se evaluó antes y en los tres meses posteriores al trasplante en todos los grupos experimentales, excepto en el grupo de controles sanos. Las ratas hemiparkinsonianas recibieron un total de 350.000 células de mesencéfalo ventral fetal, que se implantaron en pequeños depósitos en el estriado (8) y en el núcleo subtalámico (4). Resultados y conclusiones. Los animales con trasplante de células dopaminérgicas en el cuerpo estriado redujeron significativamente el número de vueltas inducido por ambas drogas (p=0,05). No fue posible demostrar mejoría significativa de estas conductas cuando los trasplantes se colocaron sólo en el subtálamo o en este núcleo, simultáneamente al estriado. Se observó un incremento significativo en la conducta de giro inducida por apomorfina en el grupo con trasplante aislado en subtálamo neural(AU)
Subject(s)
Parkinson Disease , Subthalamic NucleusABSTRACT
Behavioral stimuli with emotional/motivational content can reinforce long-term potentiation in the dentate gyrus, if presented within a distinct time window. A similar effect can be obtained by stimulating the basolateral amygdala, a limbic structure related to emotions. We have previously shown that aging impairs anygdala-hippocampus interactions during long-term potentiation. In this report we show that behavioral reinforcement of long-term potentiation is also impaired in aged rats with cognitive deficits. While among young water-deprived animals drinking 15 min after induction of long-term potentiation leads to a significant prolongation of potentiation, cognitively impaired aged rats are devoid of such reinforcing effects. In contrast, a slight but statistically significant depression develops after drinking in this group of animals. We suggest that an impaired mechanism of emotional/motivational reinforcement of synaptic plasticity might be functionally related to the cognitive deficits shown by aged animals(AU)
Subject(s)
Aging , Learning , Long-Term PotentiationABSTRACT
Introducción. La enfermedad de Huntington (EH) es una entidad progresiva y neurodegenerativa, caracterizada por una grave degeneración de los ganglios basales. Los síntomas conductuales de la EH incluyen, movimeintos coreicos constantes e incontrolables, deterioro de las funciones cognitivas y desequilibrio emocional. Objetivo. Este estudio se realizó con el objetivo de explorar los cambios en las funciones motora y cognitiva inducidos por la sesión estriatal con cido quinolítico. Material y m,todos. Se realizaron estudios conductuales en ratas con lesión unilateral en el estriado medial inducida con cido quinolítico. Veintitr,s ratas macho de 3 meses fueron entrenadas en el laberinto acu tico de Morris durante tres días consecutivos, ocho ensayos por día (prueba de adquisición) y antes de la cirugía los animales fueron asignados al azar al grupo control o lesionado. Quince días despu,s de la lesión, se evaluó a los animales mediante la prueba de retención (cuatro ensayos en un día, con la plataforma situada en el mismo lugar que ocupaba durante la adquisición); en los tres días subsiguientes se realizó la prueba de transferencia (ocho ensayos durante tres días, con la plataforma en una nueva localización). Tambi,n se llevaron a cabo las pruebas de habilidad de las extremidades anteriores y de conducta rotacional inducida por anfetamina. Resultados. Los animales lesionados exhibieron una recuperación de la memoria visuoespacial deficiente y un deterioro de la transferencia del aprendizaje. En relación con la actividad motora, las ratas lesionadas presentaron un d,ficit marcado en la habilidad del uso de la extremidad izquierda para coger el alimento, en comparación con la extremidad derecha o con la habilidad general desarrollada por las ratas controles. Los animales lesionados tambi,n mostraron rotaciones ipsilaterales al estriado lesionado inducidas por el agonista anfetamina. Conclusiones. Los resultados coinciden plenamente con el planteamiento de que la degeneración estriatal debe ser suficiente para causar deterioro en las funciones cognitivas relacionadas con la EH y, adem s, para afirmar la importancia del papel de los ganglios basales en la ejecución de movimientos voluntarios y de ajuste postural del cuerpo(AU)
Subject(s)
Motor Activity , Learning , Memory , Huntington Disease , Basal Ganglia , Corpus StriatumABSTRACT
Introduccin. Los estudios de trasplante neural en modelos experimentales de enfermedad de Parkinson han focalizado su atencin sobre los trasplantes ectpicos de c lulas mesencefÿlicas fetales en el estriado denervado. Sin embargo, recientemente se ha demostrado la importancia del globus palidus externo, en la fisiopatologa de esta enfermedad. Objetivo. Teniendo en cuenta la importancia que pudiera tener la p rdida de dopamina extraestriatal en la g nesis de los signos que acompa an al parkinsonismo, el objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto del trasplante mesencefÿlico fetal en el globus pallidus de ratas hemiparkinsonianas. Material y m todos. Se implantaron suspensiones celulares de tejido mesencefÿlico ventral de embriones de ratas (E-14) siguiendo una metodologa de trasplane convencional. El tejido fue injertado en estriado, pÿlido-estriado y pÿlido de rtas con lesin unilateral de la va nigroestriatal. Uno, dos tres y seis meses despu s del trasplante se evalu la actividad rotatoria inducida por D-anfetamina. La conducta de giro inducida por apomorfina fue evaluada al tercer mes. Las habilidades motoras de las extremidades anteriores fueron evaluadas en todos los grupos experimentales donde se realiz trasplante en el globus pallidus se observ una disminucin significativa (p<0,01) de la actividad rotatoria inducida por D-anfetamina y por apomorfina con respecto a los gruppos no trasplantados. Conclusiones. Los trasplantes de c lulas dopamin rgicas fetales sobreviven en el globus pallidus de ratas hemiparkinsonianas y son capaces de mejorar la actividad rotacional incluida por agonistas dopamin rgicos(AU)
Subject(s)
Animals , Apomorphine , Oxidopamine , Dextroamphetamine , Globus Pallidus , Rats , Parkinson Disease , Fetal Tissue TransplantationABSTRACT
Introduccin. Los estudios de trasplante neural en modelos experimentales de enfermedad de Parkinson han focalizado su atencin sobre los trasplantes ectpicos de c lulas mesencefÿlicas fetales en el estriado denervado. Sin embargo, recientemente se ha demostrado la importancia del globus palidus externo, en la fisiopatologa de esta enfermedad. Objetivo. Teniendo en cuenta la importancia que pudiera tener la p rdida de dopamina extraestriatal en la g nesis de los signos que acompa an al parkinsonismo, el objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto del trasplante mesencefÿlico fetal en el globus pallidus de ratas hemiparkinsonianas. Material y m todos. Se implantaron suspensiones celulares de tejido mesencefÿlico ventral de embriones de ratas (E-14) siguiendo una metodologa de trasplane convencional. El tejido fue injertado en estriado, pÿlido-estriado y pÿlido de rtas con lesin unilateral de la va nigroestriatal. Uno, dos tres y seis meses despu s del trasplante se evalu la actividad rotatoria inducida por D-anfetamina. La conducta de giro inducida por apomorfina fue evaluada al tercer mes. Las habilidades motoras de las extremidades anteriores fueron evaluadas en todos los grupos experimentales donde se realiz trasplante en el globus pallidus se observ una disminucin significativa (p<0,01) de la actividad rotatoria inducida por D-anfetamina y por apomorfina con respecto a los gruppos no trasplantados. Conclusiones. Los trasplantes de c lulas dopamin rgicas fetales sobreviven en el globus pallidus de ratas hemiparkinsonianas y son capaces de mejorar la actividad rotacional incluida por agonistas dopamin rgicos(AU)
Subject(s)
Animals , Apomorphine , Oxidopamine , Dextroamphetamine , Globus Pallidus , Rats , Parkinson Disease , Fetal Tissue TransplantationABSTRACT
Introducción y objetivo. La afectación de memoria que se observa en el envejecimiento es una manifestación de la disminución de las funciones cognitivas con la edad, la cual está estrechamente asociada a cambios neuropatológicos y bioquímicos en áreas colinérgicas del sistema nervioso central (SNC). Las citoquinas, descritas por primera vez como moléculas inmunoreguladoras, están también implicadas en reacciones defensivas del cerebro. Estudios relacionados con la acción de la IL-2 sobre el SNC le atribuyen un efecto bloqueador sobre la secreción de acetilcolina a nivel hipocampal. Material y métodos. Hemos desarrollado un estudio dirigido a caracterizar los efectos neurotóxicos centrales de esta citoquina mediante la infusión crónica intraperitoneal de IL-2 recombinante humana (IL-2rh) en ratas jóvenes y viejas de la línea Sprague Dawley. Resultados y conclusiones. Los resultados obtenidos, aunque parciales, no parecen referir el posible efecto in vivo de la IL-2 sobre la función colinérgica central, pero si son consistentes con la implicación probable de esta citoquina en el deterioro cognitivo senescente y, de manera particular, en el deterioro de la memoria espacial asociada a la edad y/o en el curso de trastornos neurodegenerativos relacionados(AU)
Subject(s)
Animals , Acetylcholine , Neurotransmitter Agents , Interleukin-2 , Aging/immunology , Memory , Rats , Disease Models, AnimalABSTRACT
Introducción y objetivo. La afectación de memoria que se observa en el envejecimiento es una manifestación de la disminución de las funciones cognitivas con la edad, la cual está estrechamente asociada a cambios neuropatológicos y bioquímicos en áreas colinérgicas del sistema nervioso central (SNC). Las citoquinas, descritas por primera vez como moléculas inmunoreguladoras, están también implicadas en reacciones defensivas del cerebro. Estudios relacionados con la acción de la IL-2 sobre el SNC le atribuyen un efecto bloqueador sobre la secreción de acetilcolina a nivel hipocampal. Material y métodos. Hemos desarrollado un estudio dirigido a caracterizar los efectos neurotóxicos centrales de esta citoquina mediante la infusión crónica intraperitoneal de IL-2 recombinante humana (IL-2rh) en ratas jóvenes y viejas de la línea Sprague Dawley. Resultados y conclusiones. Los resultados obtenidos, aunque parciales, no parecen referir el posible efecto in vivo de la IL-2 sobre la función colinérgica central, pero si son consistentes con la implicación probable de esta citoquina en el deterioro cognitivo senescente y, de manera particular, en el deterioro de la memoria espacial asociada a la edad y/o en el curso de trastornos neurodegenerativos relacionados(AU)
Subject(s)
Animals , Acetylcholine , Neurotransmitter Agents , Interleukin-2 , Aging/immunology , Memory , Rats , Disease Models, AnimalABSTRACT
Introducción y objetivo. La afectación de memoria que se observa en el envejecimiento es una manifestación de la disminución de las funciones cognitivas con la edad, la cual está estrechamente asociada a cambios neuropatológicos y bioquímicos en áreas colinérgicas del sistema nervioso central (SNC). Las citoquinas, descritas por primera vez como moléculas inmunoreguladoras, están también implicadas en reacciones defensivas del cerebro. Estudios relacionados con la acción de la IL-2 sobre el SNC le atribuyen un efecto bloqueador sobre la secreción de acetilcolina a nivel hipocampal. Material y métodos. Hemos desarrollado un estudio dirigido a caracterizar los efectos neurotóxicos centrales de esta citoquina mediante la infusión crónica intraperitoneal de IL-2 recombinante humana (IL-2rh) en ratas jóvenes y viejas de la línea Sprague Dawley. Resultados y conclusiones. Los resultados obtenidos, aunque parciales, no parecen referir el posible efecto in vivo de la IL-2 sobre la función colinérgica central, pero si son consistentes con la implicación probable de esta citoquina en el deterioro cognitivo senescente y, de manera particular, en el deterioro de la memoria espacial asociada a la edad y/o en el curso de trastornos neurodegenerativos relacionados (AU)
