ABSTRACT
OBJETIVO: Presentar un nuevo caso de tumor de Wilms (TW) en un adulto. MÉTODO: Se revisa el caso clínico de una tumoración renal en un adulto, cuya anatomía patológica reveló la existencia de un nefroblastoma. RESULTADOS: Se trata de un varón de 23 años que consulta por hematuria. La exploración física y las pruebas complementarias (Eco y TAC) objetivaron la presencia de una tumoración sólida en riñón derecho. El paciente fue sometido a cirugía radical, siendo el diagnóstico definitivo de nefroblastoma bifásico (TW), con infiltración de la grasa del hilio renal (estadío II). Posteriormente a la cirugía, recibió Quimioterapia adyuvante con VincristinaActinomicina D, durante 60 semanas. CONCLUSIONES: A pesar de su rareza en adultos, el tumor de Wilms debe considerarse en el diagnóstico diferencial de toda tumoración renal. El tratamiento habitual incluirá cirugía y quimioterapia con o sin radioterapia según el estadío (AU)
