ABSTRACT
No disponible
Subject(s)
Humans , Female , Adolescent , Young Adult , Adult , Middle Aged , Aged , Aged, 80 and over , Sexually Transmitted Diseases/epidemiology , Sexually Transmitted Diseases/microbiology , Cross-Sectional Studies , Retrospective Studies , Prevalence , Polymerase Chain Reaction , Spain/epidemiology , Age FactorsABSTRACT
El hiperparatiroidismo neonatal severo es una entidad grave y poco frecuente causada por la inactivación del receptor sensible al calcio. Las manifestaciones clínicas suelen ser precoces. Incluyen: dificultad respiratoria debido a la hipotonía y deformidades de la caja torácica, huesos con mineralización baja y múltiples fracturas. La tasa de mortalidad es elevada. La mayoría de los pacientes mueren durante el periodo neonatal. Se presenta el caso de un recién nacido que presenta signos clínicos y analíticos sospechosos de hiperparatiroidismo neonatal severo. Finalmente tras recuperación espontánea se realiza el diagnóstico de hiperparatiroidismo transitorio secundario a hipoparatiroidismo materno desconocido (AU)
The severe neonatal hyperparathyroidism is a serious institution, and rare caused by the inactivation of receiver sensitive to calcium. The clinical manifestations are usually early. Include: difficulty breathing due to the hypotonia and deformities of the chest, bones with low mineralization, and multiple fractures. The mortality rate is high. Most patients die by during the neonatal period. We present the case of a newborn with clinical signs and analytical suspects of severe neonatal hyperparathyroidism. Finally after spontaneous recovery is performed the diagnosis of hyperparathyroidism secondary to transient hypoparathyroidism unknown maternal (AU)
Subject(s)
Humans , Male , Female , Pregnancy , Pregnancy Complications , Respiratory Distress Syndrome, Newborn/complications , Hyperparathyroidism, Secondary/complications , Hyperparathyroidism, Secondary , Infant, Newborn, Diseases , Prognosis , Muscle Hypotonia/complications , Thorax/abnormalities , Thorax , Bone Demineralization, Pathologic , Radiography, Thoracic/methodsABSTRACT
La glomerulonefritis es un término empleado para expresar la proliferación e inflamación endocapilar del glomérulo renal, que clínicamente puede manifestarse de numerosas formas e incluso permanecer asintomática. En su etiología se encuentran múltiples mecanismos, como la participación de microorganismos y parásitos, aunque es destacable el mecanismo autoinmune en el que se identifican varios componentes del sistema inmune, entre ellos el sistema del complemento. Un ejemplo de este último mecanismo es la glomerulonefritis secundaria al Lupus Eritematoso Sistémico (LES), que ha sido objeto de investigación en los últimos años, y en la que se han hecho importantes avances en cuanto al descubrimiento de nuevas moléculas implicadas en el proceso etiopatogénico. Esto ha conseguido abrir una puerta a nuevas terapias que reduzcan la mortalidad y mejoren la calidad de vida. Se ha revisado la fisiopatología, clínica, diagnóstico, pronóstico y tratamientos, incluyendo los emergentes, en cuanto a glomerulonefritis haciendo hincapié en la glomerulonefritis lúpica y otras glomerulonefritis de mecanismo igualmente autoinmune.