ABSTRACT
BACKGROUND: The COVID-19 pandemic has resulted in uncertain access to medical treatment for people with multiple sclerosis (pwMS) all over the world. However, there is no data regarding its impact on access to health care of pwMS from Latin America. OBJECTIVES: We investigated and described changes in health care delivery for pwMS from Latin America during the COVID-19 pandemic. METHODS: PwMS from 18 patient organizations of the region completed a web-based survey hosted from May to October 2020. RESULTS: A total of 602 pwMS completed the questionnaire. Changes in disease-modifying therapies (DMTs) use: 6.7% of pwMS on continuous DMTs claimed to stopped them; 14.1% of those on infusion therapies declared to postpone their dosing; 68.8% declared delaying the initiation of a DMT. Disruptions in accessing rehabilitation services were reported by 65.7%. Changes in laboratory and MRI monitoring were reported by 30% and 33%, respectively. In a multivariable-adjusted logistic regression model, changes in laboratory monitoring were significantly associated with increased odds of postponing MRI monitoring (OR 4.09 CI95% 2.79-6.00, p < 0.001). CONCLUSIONS: The COVID-19 pandemic has disrupted all aspects of the routine care for pwMS from Latin America. Consequences are yet to be determined.
Subject(s)
COVID-19 , Multiple Sclerosis , Delivery of Health Care , Humans , Latin America/epidemiology , Multiple Sclerosis/epidemiology , Multiple Sclerosis/therapy , Pandemics , SARS-CoV-2ABSTRACT
Hacer llegar un mensaje de esperanza a los enfermos que padecen de Esclerosis Multiple, atender sus necesidades, y ayudarlos a poner en práctica un nuevo estilo de vida constituyó la razon principal para crear una organizacioon que agrupara a los afectados de este enfermedad, en el país. Fue asi que comenzaron los primeros pasos para que le fuera otorgado al grupo su personalidad juridica; elaborar el proyecto de estatutos y crear el comité gestor de la organización, que cuenta entre sus miembros con varios trabajadores de la salud, personas afectadas y sus familiares. El grupo está auspiciado por la Dirección de Asistencia Social del Ministerio de Salud Pública. La oficialización del Grupo dió paso a una nueva etapa de trabajo; cumplir con los objetivos que ello implica depende ahora de sus miembros en pos de lograr una mejor calidad de vida a las personas aquejadas por Esclerosis Múltiple(AU)
Subject(s)
Humans , Male , Female , Multiple Sclerosis , Myelin Sheath , Nerve Fibers , Nervous System Diseases , Organizations , Quality of LifeABSTRACT
Hacer llegar un mensaje de esperanza a los enfermos que padecen de Esclerosis Multiple, atender sus necesidades, y ayudarlos a poner en práctica un nuevo estilo de vida constituyó la razon principal para crear una organizacioon que agrupara a los afectados de este enfermedad, en el país. Fue asi que comenzaron los primeros pasos para que le fuera otorgado al grupo su personalidad juridica; elaborar el proyecto de estatutos y crear el comité gestor de la organización, que cuenta entre sus miembros con varios trabajadores de la salud, personas afectadas y sus familiares. El grupo está auspiciado por la Dirección de Asistencia Social del Ministerio de Salud Pública. La oficialización del Grupo dió paso a una nueva etapa de trabajo; cumplir con los objetivos que ello implica depende ahora de sus miembros en pos de lograr una mejor calidad de vida a las personas aquejadas por Esclerosis Múltiple
