ABSTRACT
Se analizó el contenido plasmídico de 40 cepas de Neisseria gonorrhoeae aisladas de exudados uretrales, provenientes de un solo centro asistencial de Montevideo. Se correlacionó el contenido plasmídico con la resistencia in vitro a la Penicilina G y con la producción de beta-lactamasa. De las cepas estudiadas, el 100 por ciento contiene un plásmido de 2,6 MDaltons. El 50 por ciento de las cepas posee además otros dos plásmidos de 3,2 MDal y 24,5 MDal, son resistentes a la penicilina y producen beta-lactamasa
Subject(s)
Humans , beta-Lactam Resistance/genetics , Neisseria gonorrhoeae , Neisseriaceae Infections , Penicillin Resistance , Penicillinase , Plasmids , Uruguay , Drug Resistance, Microbial , PlasmidsABSTRACT
Se analizó el contenido plasmídico de 40 cepas de Neisseria gonorrhoeae aisladas de exudados uretrales, provenientes de un solo centro asistencial de Montevideo. Se correlacionó el contenido plasmídico con la resistencia in vitro a la Penicilina G y con la producción de beta-lactamasa. De las cepas estudiadas, el 100 por ciento contiene un plásmido de 2,6 MDaltons. El 50 por ciento de las cepas posee además otros dos plásmidos de 3,2 MDal y 24,5 MDal, son resistentes a la penicilina y producen beta-lactamasa (AU)
Subject(s)
Humans , Uruguay , Neisseriaceae Infections , Neisseria gonorrhoeae , Plasmids , beta-Lactam Resistance/genetics , Penicillinase , Penicillin Resistance , Plasmids/diagnosis , Drug Resistance, MicrobialABSTRACT
The presence of a repetitive sequence in Mycobacterium bovis DNA was demonstrated. This sequence was also found in M. tuberculosis DNA but was absent in M. kansasii, M. flavescens, M. fortuitum, M. vaccae, M. leprae, M. phlei, M. smegmatis and M. marinum. This repetitive sequence was found to be polymorphic in M. tuberculosis but not in BCG. Dot hybridization analysis suggested that the repetitive sequence could be useful in the identification of pathogenic Mycobacterium in clinical samples.
Subject(s)
DNA, Bacterial/genetics , Mycobacterium/genetics , Repetitive Sequences, Nucleic Acid/genetics , DNA ProbesABSTRACT
The presence of a repetitive sequence in Mycobacterium bovis DNA was demonstrated. This sequence was also found in M. tuberculosis DNA but was absent in M. kansasii, M. flavescens, M. fortuitum, M. vaccae, M. leprae, M. phlei, M. smegmatis and M. marinum. This repetitive sequence was found to be polymorphic in M. tuberculosis but not in BCG. Dot hybridization analysis suggested that the repetitive sequence could be useful in the identification of pathogenic Mycobacterium in clinical samples.
ABSTRACT
The isolation of Yersinia enterocolitica from a child's feces with an acute diarrhea is reported for the first time in Argentina. The strain was classified as belonging to the biotype 4 of Wauters, serotype O:3, phage type VIII. The virulence-associated test of autoagglutination, calcium dependency and production of heat-stable enterotoxin were positive, whereas neither lethality for the adult mouse by oral route, nor invasiveness by using the Serény test in the mouse, were demonstrated. A plasmid of approximately 40 Mdal was detected. The suckling mouse LD50 was 4.1 x 10(6) cells. These characteristics are in agreement with those reported for most of the Yersinia enterocolitica strains belonging to the same serotype.
Subject(s)
Diarrhea/microbiology , Feces/microbiology , Yersinia Infections/microbiology , Yersinia enterocolitica/isolation & purification , Animals , Child , Humans , Male , Mice , Yersinia enterocolitica/classificationABSTRACT
The isolation of Yersinia enterocolitica from a childs feces with an acute diarrhea is reported for the first time in Argentina. The strain was classified as belonging to the biotype 4 of Wauters, serotype O:3, phage type VIII. The virulence-associated test of autoagglutination, calcium dependency and production of heat-stable enterotoxin were positive, whereas neither lethality for the adult mouse by oral route, nor invasiveness by using the Serény test in the mouse, were demonstrated. A plasmid of approximately 40 Mdal was detected. The suckling mouse LD50 was 4.1 x 10(6) cells. These characteristics are in agreement with those reported for most of the Yersinia enterocolitica strains belonging to the same serotype.
ABSTRACT
La inserción de un oligonucleótido de 18 pares de bases en el sitio Pvull, ubicado en la región que codifica para el prepéptido del gen de IFN * 2 humano, resultó en un notable incremento en la actividad antiviral producida en E. coli bajo el control de los promotores lac UV5 situado en un plásmido recombinante. El máximo de actividad antiviral específica, cuando se utilizó E. coli HB 101 como célula hospedadora, se produjo en la mitad de la fase exponencial, después de lo cual se observó una marcada caída. Cuando se utilizó E. coli JM 101, que solo permite la síntesis del antiviral en presencia del inductor (IPTG), el máximo se observó una hora y media después de agregado este inductor, cualquiera fuere el punto de la curva de crecimiento. El contenido plasmídico por célula durante el ciclo de crecimiento se mantuvo constante. Cuando se amplificó el número de copias del plásmido por pretratamiento de las bacterias con cloranfenicol, se amplificó la capacidad de síntesis en los puntos iniciales de la curva de crecimiento. La vida media del antiviral en extractos bacterianos crudos fue de 75 minutos a 37-C y 165 minutos a 30-C. La disminución de la temperatura de cultivo de 37-C a 34-C durante la producción, aumentó la velocidad inicial de acumulación del producto, pero el máximo alcanzado en la actividad específica del antiviral no varió
Subject(s)
Escherichia coli/genetics , Interferon Type I/biosynthesis , PlasmidsABSTRACT
La inserción de un oligonucleótido de 18 pares de bases en el sitio Pvull, ubicado en la región que codifica para el prepéptido del gen de IFN * 2 humano, resultó en un notable incremento en la actividad antiviral producida en E. coli bajo el control de los promotores lac UV5 situado en un plásmido recombinante. El máximo de actividad antiviral específica, cuando se utilizó E. coli HB 101 como célula hospedadora, se produjo en la mitad de la fase exponencial, después de lo cual se observó una marcada caída. Cuando se utilizó E. coli JM 101, que solo permite la síntesis del antiviral en presencia del inductor (IPTG), el máximo se observó una hora y media después de agregado este inductor, cualquiera fuere el punto de la curva de crecimiento. El contenido plasmídico por célula durante el ciclo de crecimiento se mantuvo constante. Cuando se amplificó el número de copias del plásmido por pretratamiento de las bacterias con cloranfenicol, se amplificó la capacidad de síntesis en los puntos iniciales de la curva de crecimiento. La vida media del antiviral en extractos bacterianos crudos fue de 75 minutos a 37-C y 165 minutos a 30-C. La disminución de la temperatura de cultivo de 37-C a 34-C durante la producción, aumentó la velocidad inicial de acumulación del producto, pero el máximo alcanzado en la actividad específica del antiviral no varió
