Selección de variantes de HIV-1 resistentes a los inhibidores de integrasa en la población pediátrica / Selection of HIV-1 variants resistant to integrase inhibitors in the pediatric population

INTRODUCCIÓN Las mutaciones que confieren resistencia a los antirretrovirales son la principal causa de fallo terapéutico al tratamiento antirretroviral. Los Inhibidores de Integrasa poseen buena tolerabilidad y alta potencia, reservados para casos especiales, por el costo y para evitar el surgimiento de mutaciones de resistencia que pongan en riesgo su eficacia. El estudio de la resistencia viral y los subtipos de HIV-1 circulantes en nuestra población podría contribuir a mejorar la elección de los esquemas, en base a evidencia científica y así optimizar el uso de nuevos fármacos. MATERIALES Y MÉTODOS En un total de 33 pacientes HIV-1 positivos (14 adolescentes y 19 adultos) en tratamiento con raltegravir, se realizó secuenciación del gen de integrasa del HIV-1. Se utilizó Stanford HIVdb para identificar mutaciones asociadas de resistencia, y su nivel de susceptibilidad. Se utilizó el análisis de recombinación y reconstrucción filogenética con el método de Neighbor-Joining para el análisis de subtipo. Las comparaciones estadísticas entre grupos se realizaron con el test Exacto de Fisher. RESULTADOS Las secuencias genómicas de la integrasa se caracterizaron como; subtipo F (16, 49%), subtipo B (8, 24%) o recombinantes BF (9, 27%). En 26 casos (78%) se encontró al menos una mutación de resistencia. Los genomas de la integrasa del subtipo B seleccionaron la mutación Q148H/R+G140S y E138K/A, mientras que el subtipo F fue asociada con la N155H y con la falta de mutaciones. Los perfiles mutacionales predijeron un mayor nivel de resistencia cruzada a Dolutegravir en los genomas del subtipo B frente al F. DISCUSIÓN Se reconoció una amplia diversidad sobre el genoma de la Integrasa para los recombinantes BF. La caracterización del subtipo de HIV-1 en la secuencia genómica de Integrasa podría ser útil para guiar el uso de Raltegravir y preservar las opciones terapéuticas de segunda generación como el Dolutegravir y el Cabotegravir en nuestra población

Differential resistance to Citrus psorosis virus in transgenic Nicotiana benthamiana plants expressing hairpin RNA derived from the coat protein and 54K protein genes.

Citrus psorosis virus (CPsV), genus Ophiovirus, family Ophioviridae, is the causal agent of a serious disease affecting citrus trees in many countries. The viral genome consists of three ssRNAs of negative polarity. Post-transcriptional gene silencing (PTGS), a mechanism of plant defence against viruses, can be induced by transgenic expression of virus-derived sequences encoding hairpin RNAs. Since the production of transgenic citrus lines and their evaluation would take years, a herbaceous model plant, Nicotiana benthamiana, was used to test hairpin constructs. The expression of self-complementary hairpin RNA fragments from the coat protein (cp) and 54K genes of the Argentine CPsV 90-1-1 isolate conferred resistance on N. benthamiana plants, indicating that these constructs are good candidates for the transformation of citrus plants. The degree of resistance obtained varied depending on the viral sequence chosen. The analysis of the levels of small interfering RNA accumulation and viral RNAs indicated that the construct derived from cp gene was better at inducing PTGS than that originating from the 54K gene. The dependence of PTGS induction on the degree of identity between the target and the inducer transgene sequences was tested using sequences derived from CPV4, a more distant isolate of CPsV, as PTGS targets. Efficient silencing induction was also obtained to this isolate through the expression of the cp-derived hairpin. This is the first report of transgenic-resistant plants within the context of this serious citrus disease.