ABSTRACT
Se presenta el caso de una mujer puérpera de 31 años de edad, que en el año 2014 padeció un síndrome de encefalopatía posterior reversible durante el puerperio hospitalario. Este síndrome puede presentarse en gestantes o puérperas y en la población general. Se ha asociado a otras patologías, como fallo renal con hipertensión, terapias inmunosupresoras anticancerígenas, enfermedades autoinmunes del tejido conectivo, púrpura trombótica trombocitopénica, infección por el virus de la inmudeficiencia humana, porfiria intermitente, trasplante de órganos e hipercalcemia. Su importancia radica en la dificultad de su diagnóstico, por ser una patología rara, la prontitud del cual se relaciona con la reversibilidad del proceso. Un retraso en el inicio del tratamiento puede derivar en daños neurológicos permanentes
Presenting a case of a 31 years old, who suffered in 2014 a reversible posterior encephalopathy syndrome during the postpartum in hospital. This syndrome can be presented during pregnancy, postpartum and in the rest of the population as well. It has been associated to other pathologies as: renal failure associated with high blood pressure, immunosupressant therapies associated to cancer treatment, connective tissue autoimmune disease, thrombotic thrombocytopenic purpura, HIV infection, intermittent porphyria and hypercalcemia. Diagnosing the syndrome is really difficult, as it is a rare pathology. If diagnosis is done at an early stage it will help the reversibility of the process. If the treatment is delayed it can have consequences such as permanent neurological damage
