ABSTRACT
El síndrome de Doege-Potter es un síndrome paraneoplásico excepcional asociado a los tumores fibrosos solitarios, otra entidad muy poco común. Se caracteriza por hipoglucemias sintomáticas mantenidas por la sobreproducción de factor de crecimiento insulínico tipo 2, una molécula muy similar a la insulina. La intervención quirúrgica es la única opción para evitar la aparición de este síndrome. En formas inoperables, la quimioterapia ha demostrado eficacia en el control de la hipoglucemia. No obstante, el uso de corticoides es la opción terapéutica indicada en el control de síntomas derivados de esta entidad cuando el paciente no es candidato a ningún otro tratamiento agresivo, mejorando su calidad de vida. (AU)
Doege-Potter syndrome is a rare paraneoplastic syndrome associated with solitary fibrous tumors, which also represent another uncommon disease. It is characterized by symptomatic hypoglyce- mia due to overproduction of insulin growth factor type 2, a molecule similar to insulin. Surgical treatment is the only option to prevent this syndrome from developing. In inoperable cases, chemotherapy has shown efficacy in the management of hypoglycemia. Nevertheless, the use of corticosteroids has been recognized as the best therapeutic option to keep symptoms under control when the patient is not a candidate to any other agressive treatment, improving quality of life. (AU)
