Numerical aberrations of chromosomes 8, 9, 11, and 17 in squamous cell carcinoma of the pharynx and larynx: a fluorescence in situ hybridization and DNA flow cytometric analysis of 50 cases.

Squamous cell carcinoma of the pharynx and larynx (SCCPL) is a genetically complex disease and is frequently associated with nonrandom chromosomal alterations. Fifty primary SCC of the pharynx (oropharynx, n=11): see and hypopharynx, n=11) and larynx ( n=28) were examined for numerical aberrations of chromosomes 8, 9, 11, and 17 with a panel of chromosome-specific repetitive DNA probes by fluorescence in situ hybridization (FISH). DNA ploidy analysis was also performed by flow cytometry (FCM). Aneusomic copy numbers of chromosomes 8, 9, 11, and 17 were discovered in 66%, 68%, 68% and 78% of tumors, respectively. FCM showed abnormal DNA content in 74% of cases (mean DNA index=1.69). Polysomy was the main finding in both DNA-aneuploid and DNA-diploid tumors (64.5% of cases). Numerical aberrations of chromosomes 8 and 11 correlated to DNA ploidy by FCM (P< 0.05). Aneusomy was present in 69.23% of DNA-diploid tumors. Marked intratumoral and intertumoral chromosomal heterogeneity was noted between individual tumors, suggesting a notable heterogeneity in aneuploid and diploid cell populations. Interphase FISH can be used to study important cytogenetic changes which occur during the development of SCC of the pharynx and larynx.

Análisis de ploidía de ADN y fases del ciclo celular por citometría de flujo en el lavado vesical. Experiencia preliminar / Analysis of DNA ploidy and cell phase fractions by bladder wash flow cytometry: Preliminary result

OBJETIVO: Estimación pronóstica en el carcinoma vesical del análisis de ploidía de ADN y fases del ciclo celular por citometría de flujo en el lavado vesical. MÉTODOS: Obtención de muestras por lavado vesical de 25 pacientes, 16 previa a la intervención del tumor y 9 durante la cistoscopia de seguimiento. Tinción con Ioduro de propidio y análisis en un citómetro FacScan de Becton Díckinson. El análisis del ciclo celular se realizó mediante el programa Cellfit versión 2.01 de Becton Dickinson. RESULTADOS: El rendimiento celular fue suficiente para el análisis citométrico en todos los casos. En las 13 muestras tumorales (8 tumores superficiales y 5 infiltrantes), se detectaron aneuploidías en 3 casos, presentando peor pronóstico: el único tumor superficial en el que se detectó una población aneuploide, recidivó a los 15 meses después de la intervención; de los 5 tumores infiltrantes, los dos que presentaban aneuploidías fallecieron por desarrollo de metástasis antes de los 6 meses. En cuanto a la fracción de fase S, en los pacientes sin tumor macroscópico se detectó un único caso de aumento de este porcentaje (19,5 por ciento de células en fase S); a este paciente se le detectó una recidiva tumoral 6 meses después del análisis. En el grupo de pacientes con tumor el análisis de la fracción de fase S no resultó significativa para el pronóstico. CONCLUSIONES: El análisis de ploidía de ADN y fases del ciclo celular por citometría de flujo en el lavado vesical pueden incrementar la capacidad pronóstico en el carcinoma vesical: las aneuploidías se asocia con peor pronóstico y un aumento de la fracción de fase S puede predecir la recidiva tumoral meses antes de su aparición clínica (AU)