ABSTRACT
Desmoplastic fibroma is a rare primary tumor of bone that histologically and biologically mimics the extra-abdominal desmoid tumor of soft tissue. It usually presents in patients during the first three decades of life and often involves the mandible or long bones of the skeleton. Its clinical behavior is characterized by a locally aggressive, infiltrating, and destructing course, often with invasion of surrounding tissues but without metastasis. We present herein the clinicopathological features of a desmoplastic fibroma-like tumor involving the left maxillofacial region in a 14-year-old Hispanic boy with tuberous sclerosis.
Subject(s)
Bone Neoplasms/pathology , Fibroma, Desmoplastic/pathology , Jaw Neoplasms/pathology , Tuberous Sclerosis/complications , Adolescent , Bone Neoplasms/complications , Bone Neoplasms/surgery , Diagnosis, Differential , Fibroma, Desmoplastic/complications , Fibroma, Desmoplastic/surgery , Humans , Jaw Neoplasms/complications , Jaw Neoplasms/surgery , MaleABSTRACT
Introducción. El síndrome de Wolf-Hirschhorn (SWH) es una cromosopatía poco frecuente, debido a la delección en la banda del brazo 4p16.3 que se manifiesta con una amplia variedad clínica, incluyendo malformaciones craneofaciales importantes. Caso clínico. Paciente de 3 mmeses de edad que acudió por presentar paladar hendido y que inició su manejo en el servicio de cirugía maxilofacial. Con el antecedente materno de haber presentado cuadro exantemático diagnósticado como rubéola durante el primer trimestre del embarazo. Se detectaron múltiples malformaciones congénitas agregadas (cardiovasculares, oftalmológicas y ortopédicas). Conclusiones. De acuerdo a los hallazgos fenotípicos se realizó el diagnóstico de SWH asociado a síndrome de rubéola congénita. Es éste el primer reporte en que se documenta la asociación de ambos síndromes
