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1.
Rev. clín. esp. (Ed. impr.) ; 207(8): 418-421, sept. 2007.
Article in Es | IBECS | ID: ibc-057741

ABSTRACT

El ligando CD40 soluble, también denominado CD145 o gp 39, es un complejo formado por una proteína transmembrana estructural y una molécula soluble de adherencia tisular. Se expresa en los linfocitos y las plaquetas activadas y constituye el nexo entre el sistema inflamatorio y los procesos trombóticos vasculares. Su gen se localiza en el brazo largo del cromosoma X humano. Pertenece a la familia del factor de necrosis tumoral. La evaluación de la placa aterosclerótica fija residual es insuficiente para predecir la evolución clínica. Actualmente, ya se han realizado estudios demostrando la participación del sistema inmuno-inflamatorio en la génesis y las complicaciones del proceso aterosclerótico. En el futuro, los biomarcadores más específicos de vulnerabilidad serán de gran utilidad en la práctica cotidiana (interleucinas, CD40, etc.). El ligando CD40 soluble y su receptor CD40 están sobreexpresados en las lesiones ateroscleróticas, lo que conduce a un incremento de los mediadores del desarrollo de la placa de ateroma, y ambos contribuyen de manera importante al proceso inflamatorio que conduce a la aterosclerosis y a la trombosis


Recombinant human soluble CD40 ligand, also named CD145 or gp 39, is a 16.3 kD glycoprotein containing 149 aa residues comprising the receptor binding TNF-like domain of CD40 ligand. It is expressed on antigen-presenting cells such as B cells, macrophages, dendritic cells and thymic epithelial cells and it constitutes the nexus between the inflammatory system and the vascular thrombotic processes. Its gene is located in the long arm of the human X chromosome. Prognostic evaluation of the residual fixed atherosclerotic plaque is insufficient to predict clinical course. Currently, studies have been done that demonstrate the participation of the immunoinflammatory system in the genesis and complications of the atherosclerotic condition. In the future, the most specific biomarkers of vulnerability will be very useful in the daily practice (interleukins, CD40, etc.). The soluble CD40 ligand together with its CD40 receptor are overexpressed in experimental and human atherosclerotic lesions. This leads to an increase of mediators for the development of atherosclerosis. Both significantly contribute to the inflammatory processes that leads to atherosclerosis and thrombosis


Subject(s)
Humans , Coronary Artery Disease/blood , Biomarkers/blood , CD40 Ligand/blood , Risk Factors
2.
Rev Clin Esp ; 207(8): 418-21, 2007 Sep.
Article in Spanish | MEDLINE | ID: mdl-17688874

ABSTRACT

Recombinant human soluble CD40 ligand, also named CD145 or gp 39, is a 16.3 kD glycoprotein containing 149 aa residues comprising the receptor binding TNF-like domain of CD40 ligand. It is expressed on antigen-presenting cells such as B cells, macrophages, dendritic cells and thymic epithelial cells and it constitutes the nexus between the inflammatory system and the vascular thrombotic processes. Its gene is located in the long arm of the human X chromosome. Prognostic evaluation of the residual fixed atherosclerotic plaque is insufficient to predict clinical course. Currently, studies have been done that demonstrate the participation of the immunoinflammatory system in the genesis and complications of the atherosclerotic condition. In the future, the most specific biomarkers of vulnerability will be very useful in the daily practice (interleukins, CD40, etc.). The soluble CD40 ligand together with its CD40 receptor are overexpressed in experimental and human atherosclerotic lesions. This leads to an increase of mediators for the development of atherosclerosis. Both significantly contribute to the inflammatory processes that leads to atherosclerosis and thrombosis.


Subject(s)
CD40 Ligand , Cardiovascular Diseases/epidemiology , Abciximab , Acute Coronary Syndrome/blood , Acute Coronary Syndrome/drug therapy , Acute Coronary Syndrome/epidemiology , Acute Coronary Syndrome/mortality , Alanine/therapeutic use , Angina, Unstable/blood , Angina, Unstable/epidemiology , Animals , Antibodies, Monoclonal/therapeutic use , Anticoagulants/therapeutic use , Aspirin/therapeutic use , Atherosclerosis/blood , Atherosclerosis/epidemiology , Biomarkers , CD40 Ligand/blood , CD40 Ligand/genetics , Cardiovascular Diseases/blood , Chromosomes, Human, X/genetics , Clinical Trials as Topic , Disease Models, Animal , Female , Fibrinolytic Agents/therapeutic use , Humans , Immunoglobulin Fab Fragments/therapeutic use , Mice , Platelet Activation , Platelet Aggregation Inhibitors/therapeutic use , Prognosis , Pyrrolidines/therapeutic use , Risk Factors , Thrombosis/blood , Thrombosis/epidemiology
3.
Rev. diagn. biol ; 49(1): 56-66, ene. 2000. ilus, tab
Article in Es | IBECS | ID: ibc-12201

ABSTRACT

E1 notable incremento de la automatización en el laboratorio clínico es cl resultado de dos factores muy importantes: la necesidad de incrementar la información referente al diagnóstico clínico y la aparición de nueva tecnología para el desarrollo de instrumentación de laboratorio. El "boom" de la automatización comenzó en los años 51. El desarroIlo comercial en 1957 del analizador Technicon supuso el inicio de la aplicación cíela tecnología como rutina en el laboratorio clínico. En 1965 aparecieron los analizadores multicanales paralelos que eran capaces de determinar perfiles clínicos. En la primera mitad de la década de los 70 se hicieron famosos los analizadores monocanales por lote (batch). Estos aparatos permiten la determinación de un elevado número de test en un tiempo relativamente corto. Otro avance importante que surgió a comienzos de los años 80 fue un nuevo tipo de sistema automático los analizadores de acceso aleatorio, que permiten la elección de un menú de pruebas. Los analizadores centrífugos representan la culminación de la tecnología de este tipo de aparatos. Estos sistemas permiten la adicción de muestras cuando el analizador esta en funcionamiento. No se puede predecir el futuro. pero el análisis de la historia converge a un mensaje común: cambio. Desde la aparición del primer analizador, esta ha sido la Chica constante en el laboratorio clínico (AU)


Subject(s)
Humans , Clinical Laboratory Techniques/trends , Clinical Laboratory Techniques/methods , Clinical Laboratory Techniques/instrumentation , Clinical Laboratory Techniques/economics , Clinical Laboratory Techniques/history , Clinical Laboratory Techniques/instrumentation , Clinical Laboratory Techniques/economics , Clinical Laboratory Techniques/history , Diagnostic Errors , Quality Control , Sensitivity and Specificity , Calibration , Spectrophotometers
4.
An Med Interna ; 12(9): 442-4, 1995 Sep.
Article in Spanish | MEDLINE | ID: mdl-8924549

ABSTRACT

Hyperthyroidism like cause of anemia is rare, normally in this pathology there is a increase of the erythropoiesis secondary to the cellular hypoxia causes by the increase of the basal metabolism. We have revised the histories of diagnostical hyperthyroidism in our center, which presented anemia, we found four cases which presented anemia. All of them were women with associated heart disease. It is believe that this anemia is related with the patients age and the evolution time of the hyperthyroidism. We concluded after the bone marrow studies that the anemia of hyperthyroidism is a anemia of chronic disease with light reactive plasmocytosis.


Subject(s)
Anemia, Hypochromic/etiology , Hyperthyroidism/complications , Aged , Antithyroid Agents/therapeutic use , Cardiovascular Diseases/complications , Chronic Disease , Female , Humans , Hyperthyroidism/blood , Hyperthyroidism/drug therapy , Plasma Cells
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