ABSTRACT
Objetivo. Describir la asociación encontrada entre fetos portadores de trisomía 21 y el hallazgo de lo que consideramos como un marcador ecográfico.Material y método. Estudio descriptivo prospectivo de ocho pacientes a quienes se les realizó determinación del cariotipo fetal y que presentaban ausencia o retraso en la formación de la membrana amniocoriónica al realizar la amniocentesis.Resultados. De las ocho pacientes estudiadas, en seis de ellas (75%) se obtuvo un cariotipo fetal aneuploide. Comentarios. La detección de ausencia o retraso en la formación de la membrana amniocoriónica podría constituir un marcador ecográfico de cromosomopatía.Comentarios. La detección de ausencia o retraso en la formación de la membrana amniocoriónica podría constituir un marcador ecográfico de cromosomopatía
Objective. Descibe the possible association of this sonographic marker and fetus with trisomy 21.Material and method. Descriptive study of eigth patients that were subjected to amniocentesis. At the scan, before the amniocentesis was done, all of these patients did not present or presented delay in the amniochorionic membrane formation.Results. In six cases (75 %) there was a fetal aneuploidy.Commentary. Absence or delay in the amniochorionic membrane formation could be a sonographic marker during the second-trimester of pregnancy
