ABSTRACT
To evaluate the clinical-effectiveness of etretinate in the treatment of papilloma virus infections, 20 children with extensive warts were given this oral retinoid for a period not exceeding three months at a dosage of 1 mg per kg per day. Sixteen patients showed complete regression of the disease without relapse, while in 4, lesions recurred after partial regression had been obtained. A follow-up of two years confirmed these findings. The results of this preliminary study are encouraging. Additional study is needed to determine the ultimate usefulness of etretinate in the treatment of refractory warts.
Subject(s)
Etretinate/therapeutic use , Warts/drug therapy , Child , Child, Preschool , Clinical Trials as Topic , Condylomata Acuminata/drug therapy , Female , Humans , Skin Neoplasms/drug therapyABSTRACT
Pityriasis rubra pilaris (PRP) is a dermatosis of unknown origin with a limited frequency in childhood (0.2% of our hospitalized pediatric patients). During the last 20 years we have observed 31 new cases; follow-up has been conducted in 29 children. The acute self-resolving form seems to be the most frequent in children, compared to adults. No cases of hereditary PRP have been observed, and no relationship between the severity of PRP and its prognosis has been reported. Since juvenile PRP has a relatively rapid course and a spontaneous resolution (a few months), it seems unnecessary to use potentially harmful drugs. Synthetic retinoids may be employed in patients whose disease is both persistent and disabling.
Subject(s)
Pityriasis Rubra Pilaris/diagnosis , Adolescent , Child , Child, Preschool , Female , Follow-Up Studies , Humans , Italy , Male , Pityriasis Rubra Pilaris/epidemiology , Time FactorsABSTRACT
Se presenta un caso de purpura de Finkelstein en un nino de nueve meses. Es de destacar el antecedente de una infeccion inespecifica de las vias aereas superiores Su clinica es muy particular: evolucion aguda de lesiones equimoticas, simetricas, de contornos policiclicos con tipica disposicion acral; edema palpebral intenso con ausencia de manifestaciones sistemicas El laboratorio no revela datos de importancia y faltan trastornos en el mecanismo de la coagulacion. Histologicamente se trata de tipica vasculitis leucocitoclasica. La importancia de esta entidad radica en su diagnostico diferencial con patologias mas frecuentes, especialmente con el eritema polimorfo y la purpura de Scholein-Henoch; o con enfermedades graves como el lupus eritematoso sistemico neonatal y la meningococemia con purpura.Su aparente gravedad clinica contrasta con el buen estado general y su evolucion autoresolutiva en el termino de una a dos semanas.Se concluye que la etiologia relacionada con farmacos o bacterias no ha podido ser establecida, sugiriendose para los nuevos casos una profundizacion de los estudios virologicos
Subject(s)
Infant , Humans , Male , Purpura , Diagnosis, Differential , HypersensitivityABSTRACT
Se presenta un caso de purpura de Finkelstein en un nino de nueve meses. Es de destacar el antecedente de una infeccion inespecifica de las vias aereas superiores Su clinica es muy particular: evolucion aguda de lesiones equimoticas, simetricas, de contornos policiclicos con tipica disposicion acral; edema palpebral intenso con ausencia de manifestaciones sistemicas El laboratorio no revela datos de importancia y faltan trastornos en el mecanismo de la coagulacion. Histologicamente se trata de tipica vasculitis leucocitoclasica. La importancia de esta entidad radica en su diagnostico diferencial con patologias mas frecuentes, especialmente con el eritema polimorfo y la purpura de Scholein-Henoch; o con enfermedades graves como el lupus eritematoso sistemico neonatal y la meningococemia con purpura.Su aparente gravedad clinica contrasta con el buen estado general y su evolucion autoresolutiva en el termino de una a dos semanas.Se concluye que la etiologia relacionada con farmacos o bacterias no ha podido ser establecida, sugiriendose para los nuevos casos una profundizacion de los estudios virologicos
