ABSTRACT
El síndrome de prune belly es una rara enfermedad congénita de causa desconocida. Se presenta el caso de un recién nacido a término, del sexo masculino y de un día de nacido, que fue remitido al servicio de urología pediátrica por presentar ausencia de los músculos de la pared anterior del abdomen (rectos anteriores), criptorquidia bilateral y gran globo vesical. A partir de los hallazgos del examen físico se planteó el diagnóstico de síndrome de prune belly. Se encontraron anomalías asociadas como escoliosis y agenesia del pie derecho. En el estudio radiológico del tracto urinario se confirmaron malformaciones congénitas como valva de uretra posterior y megavejiga con uretero-hidronefrosis bilateral. Los análisis de laboratorio confirmaron la afectación de la función renal y una infección urinaria asociada. Se practicó una cistostomía a cielo abierto. El paciente falleció a los 10 días a causa de las complicaciones de la insuficiencia renal(AU)
The prune belly syndrome is a congenital rare disease of unknown origin. The case of a one-day-old full- term male newborn infant that was referred to the pediatric urology service for presenting absence of the muscles of the anterior abdomen wall (anterior rectus muscle), bilateral cryptochordism and big vesical globe, was presented. Starting from the findings of the physical examination, the prune belly syndrome was diagnosed. Associated abnormalities such as scoliosis and agenesis of the right leg were found. In the radiological study of the urinary tract, congenital malformations as posterior urethra valve and megabladder with bilateral ureterohydronephrosis were confirmed. The lab tests corroborated the affectation of the renal function and an associated urinary infection. The patient died at 10 days as a result of the complications of renal failure(AU)
Subject(s)
Humans , Male , Infant, Newborn , Prune Belly Syndrome/diagnosis , Congenital Abnormalities/diagnosis , Renal Insufficiency/complications , Renal Insufficiency/mortalityABSTRACT
El síndrome de prune belly es una rara enfermedad congénita de causa desconocida. Se presenta el caso de un recién nacido a término, del sexo masculino y de un día de nacido, que fue remitido al servicio de urología pediátrica por presentar ausencia de los músculos de la pared anterior del abdomen (rectos anteriores), criptorquidia bilateral y gran globo vesical. A partir de los hallazgos del examen físico se planteó el diagnóstico de síndrome de prune belly. Se encontraron anomalías asociadas como escoliosis y agenesia del pie derecho. En el estudio radiológico del tracto urinario se confirmaron malformaciones congénitas como valva de uretra posterior y megavejiga con uretero-hidronefrosis bilateral. Los análisis de laboratorio confirmaron la afectación de la función renal y una infección urinaria asociada. Se practicó una cistostomía a cielo abierto. El paciente falleció a los 10 días a causa de las complicaciones de la insuficiencia renal(AU)
The prune belly syndrome is a congenital rare disease of unknown origin. The case of a one-day-old full- term male newborn infant that was referred to the pediatric urology service for presenting absence of the muscles of the anterior abdomen wall (anterior rectus muscle), bilateral cryptochordism and big vesical globe, was presented. Starting from the findings of the physical examination, the prune belly syndrome was diagnosed. Associated abnormalities such as scoliosis and agenesis of the right leg were found. In the radiological study of the urinary tract, congenital malformations as posterior urethra valve and megabladder with bilateral ureterohydronephrosis were confirmed. The lab tests corroborated the affectation of the renal function and an associated urinary infection. The patient died at 10 days as a result of the complications of renal failure(AU)
Subject(s)
Humans , Male , Infant, Newborn , Prune Belly Syndrome/diagnosisABSTRACT
Se presenta el caso de un paciente masculino de 29 años de edad, procedencia rural, antecedentes de salud que de forma accidental sufrió lesiones térmicas de piel en cuello, tronco y extremidades superiores (26 por ciento SCQ) con un índice de gravedad de 23,5; reportado crítico. Después de estabilizar hemodinámicamente, al 4to día se le realizó necrectomía tangencial precoz, se utilizó piel homóloga (previamente tratada) para cubrir las zonas cruentas se logró una adecuada preparación de la herida para recibir los autoinjertos que se comenzaron a realizar al término de la segunda semana, pero pronto apareció la pérdida de los epitelios de los mismos, se trató con la oxigenación hiperbárica, con lo cual se logró dar alta hospitalaria a los 38 días(AU)
Subject(s)
Humans , Male , Young Adult , Anti-Infective Agents/administration & dosage , Burns/complications , Burns/surgery , Surgical Flaps/surgeryABSTRACT
Se presenta el caso de una niña de 9 años de edad, procedencia urbana, de forma accidental sufrió lesiones térmicas de piel en cara, cuello, tronco y extremidades (52 por ciento SCQ) con un índice de gravedad de 46, reportada crítico extremo. Después de estabilizar hemodinámicamente, al cuarto día se le realizó necrectomía tangencial precoz, se logró una adecuada preparación de la herida para recibir los autoinjertos que se comenzaron a realizar al término de la segunda semana, momento a partir del cual comenzó a presentarse la pérdida epitelial progresiva, siendo necesaria la utilización de la crema de propóleos para el tratamiento local, logrando el alta hospitalaria a los 68 días(AU)
It was presented the case of a 9-year-old girl of urban origin who accidentally suffered from thermal injuries of the face skin, neck, trunk, and extremities (52 percent SCQ) with a severity rate of 46, reported as critical. After hemodynamically stabilizing, on the fourth day it was performed a precocious tangential necrectomy, it was achieved a proper wound preparation to receive the self grafts that began to perform at the end of the second week, moment through which the progressive epithelial loss began, requiring the use of propoleum for the local treatment obtaining the hospital discharge after 68 days
Subject(s)
Humans , Female , Child , Propolis/therapeutic use , Burns/surgery , Surgical Flaps/surgery , Anti-Infective Agents/administration & dosageABSTRACT
Se presenta el caso de un adolescente de 13 años de edad, procedencia urbana, que de forma accidental sufrió lesiones térmicas de piel en cara, cuello, tronco y extremidades (56 por ciento SCQ) con un índice de gravedad de 50, reportado crítico extremo. Después de estabilizar hemodinámicamente, al cuarto día se le realizó nefrectomía tangencial precoz, por la poca disponibilidad de zonas donantes se utilizó piel porcina (previamente tratada) para cubrir las zonas cruentas, se logró una adecuada preparación de la herida para recibir los autoinjertos que se comenzaron a realizar al término de la segunda semana, logrando el alta hospitalaria a los 68 días(AU)
Subject(s)
Humans , Male , Adolescent , Transplantation, Heterologous , Burns/surgery , Burns/therapy , Skin TransplantationABSTRACT
Se realizó la presentación de casos de hemangiomas de localización poco frecuente, después de haber realizado una revisión bibliográfica al respecto. Se presentan fotos que ilustran estas localizaciones(AU)
Subject(s)
Humans , Hemangioma/congenital , Hemangioma/surgery , Vascular Malformations/diagnosisABSTRACT
Se presenta un caso de una paciente del sexo femenino procedencia rural de 38 años de edad, antecedentes de varias intervenciones quirúrgicas (histerectomía abdominal y herniorrafia incisional en dos ocasiones) acude por aumento de volumen en hipogastrio de gran tamaño que provoca gran deformidad abdominal con trastornos funcionales y estéticos; se le diagnóstica hernia incisional gigante (anillo herniario de más de 10 cm). Se decide su ingreso, previo a la intervención, se aplican 12 sesiones de neumoperitoneo previas a la intervención. Se le realiza hernioplastia (se coloca malla de polipropileno) y dermolipectomia abdominal por técnica de Pitanguy.(AU)
