Crystal structure of (S)-1-O-tert-butyl-diphenyl-silylglycerol: eight chiral mol-ecules in a triclinic cell.

The asymmetric unit of the title compound {systematic name: 3-[(tert-butyl-diphenyl-sil-yl)-oxy]propane-1,2-diol, C19H26O3Si}, contains eight chiral mol-ecules (Z' = 8). These mol-ecules are connected via a complex system of hydrogen bonds into an infinite assembly along the [100] axis; hydro-phobic tert-butyl and phenyl groups form an external coating of the assembly. These assemblies are packed by weak inter-molecular inter-actions in a peculiar formation resembling a 'header bond' masonry brick wall. Disorder of flexible fragments increases with temperature but the same crystal structure exists from 120 to 220 K (and most probably to the melting point at 334 K).

Deoxygenation at the C3 position of D- and L-arabinofuranose: stereospecific access to enantiomeric cordycepose derivatives.

Efficient synthesis of 3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-ß-D- and ß-L-threo-pentofuranose (1,2-O-isopropylidene-ß-D- and ß-L-cordycepose) was accomplished starting from D- and L-arabinofuranose derivatives, respectively, by the action of LiBH(Et)3 on corresponding intermediate 3-O-lyxofuranosyl trifluoromethanesulfonates.

Antitumor activity of leaves of himatanthus drasticus (mart. ) plumel-apocynaceae (janaguba) in the treatment of Sarcoma 180 tumor

Himatanthus drasticus, also known as janaguba, is used popularly in Brazil's Northeastern region in the treatment of cancer. However, no scientific reports are available. The present study is the first investigation on the antitumor activity of crude methanolic extract from Himatanthus drasticus leaves against Sarcoma 180 tumor and on its side effects including acute oral toxicity. The OECD 423 methodology was used to study acute oral toxicity, and the STOCK methodology to assess antitumor activity. The crude extract showed low toxicity at the tested doses (50, 300 and 2000 mg/kg) administered orally. The histopathological analyses demonstrated alterations in liver lung, spleen and kidney. It also showed activity against Sarcoma 180 tumor in male Swiss albino mice, evidencing tumor growth inhibition of 67.7 percent and 68 percent at 300 mg/kg and 400 mg/kg doses, respectively.

Himatanthus drasticus, conhecida popularmente como janaguba, tem uma longa história de emprego na cura do câncer no nordeste brasileiro, porém quase sem registro na literatura. O objetivo desse trabalho foi investigar a atividade antitumoral do extrato bruto metanólico das folhas de Himatanthus drasticus frente ao modelo experimental Sarcoma 180 e avaliar sua toxicidade aguda. A determinação da toxicidade aguda foi realizada segundo a metodologia da OECD 423 e o transplante do tumor sólido de sarcoma 180 foi realizado seguindo a metodologia de Stock. O extrato apresentou baixa toxicidade nas doses testadas (50, 300 e 2000 mg/kg) por via oral. A análise histopatológica apresentou alterações em nível hepático, pulmonar, baço e renal. A atividade antineoplásica apresentou inibição tumoral significativa em relação ao grupo controle nas doses de 300 mg/kg e 400 mg/kg de peso do animal com um percentual de inibição de 67.7 por cento e 68 por cento respectivamente. Na menor dose analisada, 200 mg/kg, o percentual de inibição tumoral foi apenas de 32.8 por cento.

Síntese de tiossemicarbazonas derivadas de 2-(fenoxi)acetaldeídos com potencial atividade antiviral / Synthesis of some thiosemicarbazones of 2-(phenoxy)acetaldehydes as potential antiviral agents

As tiossemicarbazonas constituem classe de compostos que têm apresentado amplo espectro de ação, englobando atividades antibeoplásica, antiinflamatória, tuberculostática e antiviral, inclusive anti-HIV. Diante da potencial atividade antiviral das tiossemicarbazonas, planejamos sintetizar nova série de compostos a partir da tiossemicarbazida e fenoxiacetaldeídos diversamente substituídos. Os produtos obtidos tiveram sua estrutura química comprovada por meio de métodos espectroscópicos no infravermelho e ressonância magnética nuclear de hidrogênio e microanálise. Cinco compostos foram testados visando encontrar possível atividade antiviral. Nos ensaios utilizaram-se culturas de células contínuas VERO e L929 infectadas pelo vírus herpes humano tipo I, da vaccínia, poliomielítico tipo I e da estomatite vesiculosa...