ABSTRACT
Presentamos una familia con paquioniquia congénita tipo II o síndrome de Jackson-Sertoli, caracterizado por distrofia ungueal, dientes natales y quistes cutáneos múltiples. El estudio histopatológico de un quiste extirpado al propositus, reveló en la pared, aspectos histológicos del tipo epidérmico, triquilemal y de glándula cebácea, condición híbrida poropia de las lesiones hamartomatosas. Estos hallazgos histológicos no han sido descriptos en la bibliografía consultada. (AU)
Subject(s)
Humans , Ectodermal Dysplasia/diagnosis , Epidermal Cyst/surgery , Epidermal Cyst/congenital , Tongue/pathology , Natal Teeth , Extremities/pathologyABSTRACT
Presentamos una familia con paquioniquia congénita tipo II o síndrome de Jackson-Sertoli, caracterizado por distrofia ungueal, dientes natales y quistes cutáneos múltiples. El estudio histopatológico de un quiste extirpado al propositus, reveló en la pared, aspectos histológicos del tipo epidérmico, triquilemal y de glándula cebácea, condición híbrida poropia de las lesiones hamartomatosas. Estos hallazgos histológicos no han sido descriptos en la bibliografía consultada.
Subject(s)
Humans , Ectodermal Dysplasia/diagnosis , Epidermal Cyst/surgery , Epidermal Cyst/congenital , Extremities/pathology , Natal Teeth , Tongue/pathologyABSTRACT
Presentamos una niña de 7 años de edad, con un liquen estriado en el miembro superior derecho acompañado de onicodistrofia del pulgar. La alteración ungueal, previa al rash cutáneo, mejoró espontáneamente en el curso de tres años(AU)
Subject(s)
Humans , Female , Hand Dermatoses/complications , Nail Diseases/complications , Thumb/pathology , ParakeratosisABSTRACT
Presentamos una niña de 7 años de edad, con un liquen estriado en el miembro superior derecho acompañado de onicodistrofia del pulgar. La alteración ungueal, previa al rash cutáneo, mejoró espontáneamente en el curso de tres años
Subject(s)
Humans , Female , Nail Diseases/complications , Hand Dermatoses/complications , Thumb/pathology , ParakeratosisABSTRACT
Se presenta un paciente de 19 años con el cuadro clínico e histológico de una foliculitis perforante no acompañada de otras alteraciones patológicas. Se sintetiza la historia,probable etiopatogenia y la ubicación nosológica de esta afección
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Back/pathology , Face/pathology , Folliculitis/diagnosis , Folliculitis/therapy , Vitamin A/administration & dosageABSTRACT
Se presenta un paciente de 19 años con el cuadro clínico e histológico de una foliculitis perforante no acompañada de otras alteraciones patológicas. Se sintetiza la historia,probable etiopatogenia y la ubicación nosológica de esta afección(AU)
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Back/pathology , Face/pathology , Folliculitis/diagnosis , Folliculitis/therapy , Vitamin A/administration & dosageABSTRACT
Se presentan dos casos de nevus de células balonizadas, que son los primeros publicados en Argentina y los 33- y 34- de la literatura, de acuerdo a la última revisión sobre el tema efectuada en 1978. Se destacan las características clínicas e histológicas y se consideran las hipótesis sobre su origen
Subject(s)
Adult , Humans , Male , Female , Nevus/pathologyABSTRACT
Se presentan dos casos de nevus de células balonizadas, que son los primeros publicados en Argentina y los 33- y 34- de la literatura, de acuerdo a la última revisión sobre el tema efectuada en 1978. Se destacan las características clínicas e histológicas y se consideran las hipótesis sobre su origen (AU)
Subject(s)
Adult , Humans , Male , Female , Nevus/pathologyABSTRACT
Se presenta un caso de epidermodisplasia verruciforme de Lewandowsky y Lutz en un paciente de 45 años. La evolución de las lesiones de piel se complicó con la aparición de un epitelioma espinocelular de dorso de nariz y múltiples melanoacantomas en frente. La asociación de epidermodisplasia verruciforme y melanocantoma no se halló referida previamente en la literatura. Los melanoacantomas fueron tratados con aplicaciones locales de ungüento de fluoruracilo al 5 por ciento
Subject(s)
Middle Aged , Humans , Male , Carcinoma, Squamous Cell/complications , Skin Neoplasms/complications , Warts/complicationsABSTRACT
Se presenta un caso de epidermodisplasia verruciforme de Lewandowsky y Lutz en un paciente de 45 años. La evolución de las lesiones de piel se complicó con la aparición de un epitelioma espinocelular de dorso de nariz y múltiples melanoacantomas en frente. La asociación de epidermodisplasia verruciforme y melanocantoma no se halló referida previamente en la literatura. Los melanoacantomas fueron tratados con aplicaciones locales de ung³ento de fluoruracilo al 5 por ciento (AU)