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1.
Article in Spanish | IBECS | ID: ibc-196755
2.
Rev. esp. anestesiol. reanim ; 66(7): 394-404, ago.-sept. 2019. tab, graf
Article in Spanish | IBECS | ID: ibc-187554

ABSTRACT

El shock hemorrágico es una de las principales causas de muerte en los pacientes politraumáticos graves. Para aumentar la supervivencia de estos pacientes se ha desarrollado una estrategia combinada de tratamiento conocida como Control de Daños. Los objetivos de este artículo son analizar el concepto actual de la Reanimación de Control de Daños y sus tres niveles de tratamiento, describir la mejor estrategia transfusional y abordar la coagulopatía aguda del paciente traumático como entidad propia. Se describen también los potenciales cambios que podrían producirse en los próximos años en esta estrategia de tratamiento


Haemorrhagic shock is one of the main causes of mortality in severe polytrauma patients. To increase the survival rates, a combined strategy of treatment known as Damage Control has been developed. The aims of this article are to analyse the actual concept of Damage Control Resuscitation and its three treatment levels, describe the best transfusion strategy, and approach the acute coagulopathy of the traumatic patient as an entity. The potential changes of this therapeutic strategy over the coming years are also described


Subject(s)
Humans , Multiple Trauma/surgery , Shock, Hemorrhagic/therapy , Delayed Emergence from Anesthesia/therapy , Blood Loss, Surgical/prevention & control , Fluid Therapy/methods , Multiple Trauma/complications , Recovery Room/organization & administration , Tranexamic Acid/therapeutic use , Blood Transfusion/methods , Blood Coagulation Disorders/drug therapy
3.
Acta pediatr. esp ; 74(11): e251-e253, dic. 2016. tab
Article in Spanish | IBECS | ID: ibc-158925

ABSTRACT

El síndrome de lisis tumoral espontáneo (SLTE) es una causa excepcional de daño renal agudo (DRA) en la infancia. Describimos un caso de DRA secundario a SLTE como primera manifestación de un linfoma de Burkitt. Se trata de un niño de 5 años de edad, con anorexia de 1 mes de evolución, niveles sanguíneos elevados (mg/dL) de urea/creatinina (337/7,21), ácido úrico (30,4) y fósforo (7), y unas cifras de potasio de 6,6 mEq/L, que presenta unos riñones grandes e hiperecogénicos en la ecografía abdominal. Experimentó una mejoría progresiva de la función renal tras el inicio de tratamiento con rasburicasa e hiperhidratación. El día +14 empeoró clínicamente; se repitió la ecografía y se detectó una gran masa retroperitoneal, por lo que se realizó una biopsia. Durante el procedimiento, tras administrar dexametasona (protocolo de intubación), presentó taquicardia ventricular secundaria a hiperpotasemia (9 mEq/L), que revirtió sin cardioversión. Precisó hemofiltración durante 48 horas. Tras el diagnóstico anatomopatológico de linfoma de Burkitt, se inició un tratamiento específico, y actualmente el paciente está en remisión. Ante un caso de DRA con hiperuricemia, hiperfosforemia e hiperpotasemia, debemos sospechar un SLTE, descartar un proceso tumoral oculto y evitar la administración de esteroides, ya que puede resultar catastrófica (AU)


Spontaneous tumour lysis syndrome (STLS) is an extraordinary cause of acute kidney injury (AKI). We report a case of AKI caused by STLS as first sign of Burkitt lymphoma. Five-year-old boy with one month history of anorexia, elevated levels in blood (mg/dL) of urea/creatinine (337/7.21), uric acid (30.4), phosphorous (7); potassium 6.6 mEq/L, and large echogenic kidneys in abdominal ultrasound. Progressive improvement in kidney function was evident after starting rasburicase and hyperhydratation therapy. On day +14, abdominal ultrasound was performed because of clinical deterioration and it showed a big retroperitoneal mass, which was biopsied. During the procedure, after dexamethasone administrations (intubation protocol), he suffered ventricular tachycardia, reverted without cardioversion. 48 hours haemodiafiltration was needed. The biopsy showed Burkitt lymphoma, specific treatment was started and the boy is nowadays in remission. In the case of AKI with hyperphosporemia, hyperkaliemia and hyperuricemia suspecting STLS is mandatory and avoid steroid therapy as it could be live threatening (AU)


Subject(s)
Humans , Male , Child, Preschool , Burkitt Lymphoma/diagnosis , Acute Kidney Injury/etiology , Tumor Lysis Syndrome/complications , Hemofiltration , Tachycardia, Ventricular/complications , Steroids
5.
Nefrología (Madr.) ; 24(supl.3): 81-84, 2004. ilus
Article in Spanish | IBECS | ID: ibc-145776

ABSTRACT

Las crisis hipertensivas suponen la situación donde la hipertensión arterial (HTA) muestra, de manera más inmediata, su potencial lesivo y así mismo la circunstancia en que el tratamiento hipotensor obtiene una efectividad mayor. Entre estas situaciones encontramos la emergencia, la urgencia y la encefalopatía hipertensivas y también la HTA maligna acelerada caracterizada por la presencia de retinopatía hipertensiva grado III o IV y acompañada de numerosas complicaciones (fracaso renal agudo, fallo cardíaco, accidente vascular cerebral hemorrágico o cardiopatía isquémica) que condicionan una mortalidad, a pesar del tratamiento hipotensor, del 25% a los cinco años. Presentamos el caso de un varón de 33 años de edad, hipertenso de cinco años de evolución sin tratamiento posterior, que desarrolla HTA maligna acompañada de insuficiencia cardíaca, anemia hemolítica microangiopática y fracaso renal que obliga a iniciar terapia renal sustitutiva. Tras un exhaustivo control tensional, inicialmente con agentes parenterales como la solinitrina y el urapidilo, y posteriormente con inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (IECAs), antagonistas de los receptores de la angiotensina II (ARAII), betabloqueantes, calcioantagonistas e hidralacina, el paciente recupera parcialmente la función renal con abandono de la hemodiálisis (AU)


Hypertensive crises are situations when arterial hypertension shows its immediate damaging potential, and in such circumstance, antihypertensive therapy provides its life-saving effectiveness. Among these situations are hypertensive emergencies, hypertensive urgencies, hypertensive encephalopathy, and also accelerated-malignant hypertension characterised by the presence of grade 3 or grade 4 Keith-Wagener retinopathy and numerous complications (acute renal failure, heart failure, haemorrhagic brain stroke or acute coronary events). Despite of antihypertensive therapy, the mortality rate of accelerated-malignant hypertension is about 25% after the 5th year. We present the case of a thirty-three years old male, with a five-year history of non-treated hypertension, who develops accelerated- hypertension with heart failure, microangiopathic haemolytic anaemia and renal failure that requires renal replacement therapy. After a strict control of blood pressure; initially using parenteral agents such as Solinitrin and Urapidil, followed by angiotensin-converting enzyme inhibitors, angiotensin II receptor blockers, beta-adrenergic receptor blockers, calcium channel blockers and Hydralazine, the patient partially recovers his renal function, resulting in the withdrawal of haemodialysis (AU)


Subject(s)
Adult , Humans , Male , Acute Kidney Injury/etiology , Acute Kidney Injury/therapy , Antihypertensive Agents/therapeutic use , Hypertension, Malignant/complications , Hypertension, Malignant/drug therapy , Hyperuricemia/complications , Retinal Hemorrhage/etiology , Anemia, Hemolytic/etiology , Drug Therapy, Combination , Heart Failure/etiology , Hematuria/etiology , Hyperlipidemias/complications , Obesity/complications , Papilledema/etiology , Recurrence , Renal Dialysis , Treatment Refusal
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